Medulloblastoom

Medulloblastoom is een hersentumor die zich meestal in de kindertijd ontwikkelt. Het komt van cellen die het potentieel hebben om te rijpen tot het punt dat ze neuronen worden. MSdulloblastoom ontwikkelt zich meestal in de cerebellaire vermis, grenzend aan het vierde ventrikel van de hersenen. Als gevolg van zijn vorming ervaart het kind een onstabiele gang en trillende bewegingen van de ledematen. Een verminderde uitstroom van hersenvocht leidt tot de ontwikkeling van hydrocephalus. De behandeling bestaat uit chirurgische verwijdering van de tumor en herstel van de normale uitstroom van hersenvocht, gevolgd door een bestralingstherapie. Ongeveer 40% van de kinderen met medulloblastoom kon na de operatie nog vijf jaar leven.

Medulloblastoom: een hersentumor die speciale aandacht vereist

Medulloblastoom is een kwaadaardige hersentumor die zich meestal in de kindertijd ontwikkelt. Het komt van cellen die het potentieel hebben om te rijpen tot het punt dat ze neuronen worden. Medulloblastoom ontstaat meestal in de cerebellaire vermis, grenzend aan het vierde ventrikel van de hersenen.

Een van de karakteristieke symptomen van medulloblastoom bij kinderen is een onvaste gang en trillende bewegingen van de ledematen. Dit wordt verklaard door het feit dat de tumor druk uitoefent op aangrenzende hersenstructuren die de coördinatie van bewegingen beïnvloeden. Bovendien kan verstoring van de uitstroom van hersenvocht veroorzaakt door medulloblastoom leiden tot de ontwikkeling van hydrocephalus, een ophoping van vocht in de ventrikels van de hersenen.

De behandeling van medulloblastoom omvat gewoonlijk chirurgische verwijdering van de tumor, gevolgd door herstel van de normale cerebrospinale vloeistofstroom. Na de operatie wordt vaak bestralingstherapie gegeven om de resterende kankercellen te doden en herhaling te voorkomen.

De prognose voor kinderen met medulloblastoom hangt af van verschillende factoren, waaronder de leeftijd van de patiënt, de grootte en locatie van de tumor en de aan- of afwezigheid van metastasen. Moderne behandelingen hebben de resultaten aanzienlijk verbeterd, en ongeveer 40% van de kinderen met de diagnose medulloblastoom kan na de operatie nog vijf jaar leven.

Ondanks aanzienlijke vooruitgang in de behandeling van medulloblastoom is het nog steeds een ernstige ziekte die een alomvattende aanpak en samenwerking tussen artsen, chirurgen, oncologen en andere specialisten vereist. Verder onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe therapeutische benaderingen kunnen de prognose en levenskwaliteit van kinderen die aan dit zeldzame type hersentumor lijden, helpen verbeteren.

Concluderend kan worden gezegd dat medulloblastoom een ​​hersentumor is die het meest voorkomt bij kinderen. Het vereist een vroege diagnose en een uitgebreide behandeling, inclusief chirurgie en bestralingstherapie. Ondanks de moeilijkheden die met deze ziekte gepaard gaan, kunnen moderne behandelmethoden de overleving vergroten en de levenskwaliteit van patiënten verbeteren.

Medulloblastomen (van het Griekse “medulla” – hersenen en blastema – rudimenten; voorheen Latijnse medula cerebri – “hersenen”, Latijnse blastoma – “knop”) zijn de meest voorkomende primaire kwaadaardige tumoren van de supratentoriale hersenen bij kinderen (in een populatie van 2 , 5%), voor jongens 1,9–2,7%. In de meeste gevallen (70%) zijn ze gelokaliseerd in het cerebellum. Cerebrale laesies met 3 en 3 plekken bevinden zich meestal in het gebied van de oorschelp van het cerebellum. Hoe jonger de patiënt is bij de diagnose, hoe slechter de prognose.

Het klinische beeld is stereotiep: 1. Hoge frequentie van asymptomatische tumoren die bij toeval worden gediagnosticeerd (30%). 2. Hoofdpijn is typisch voor hersentumoren met een suprasellaire lokalisatie (tot 60%). 3. Stijfheid van de nekspieren en lokale pijn in het occipitale gebied worden niet altijd gedetecteerd en worden voornamelijk waargenomen bij mesenchymale tumoren. 4. Bij 40-50% worden verstoringen in het waken en slapen waargenomen. 5. De lichaamstemperatuur bij 15-30% van de patiënten kan zowel tijdens het pathologische proces als na een succesvolle behandeling tot een laag niveau worden verhoogd. Hier zijn een aantal symptomen die wijzen op de pathologische aard van pijn, gevoelens van verminderd geheugen, hoofdpijn, neurasthenie, enz. Constante hoofdpijn en instabiliteit van bewegingen, gevoeligheidsstoornissen. Symptomen van een dwalende pupil worden gekenmerkt door langdurige pupilverwijding, die spontaan of onder invloed van kleine irritaties optreedt. Bij kinderen treedt oogzenuwatrofie van verschillende ernst op. De pijn gaat gepaard met algemene zwakte en hoofdpijn. De afname van de gezichtsscherpte ontwikkelt zich geleidelijk en gaat niet gepaard met hyperemie van de fundus. Minder vaak treft het beide ogen. Een geschiedenis van traumatisch hersenletsel en intra-uteriene infecties zijn van niet gering belang.