Medulloblastom

Medulloblastoma genellikle çocukluk çağında gelişen bir beyin tümörüdür. Nöron haline gelene kadar olgunlaşma potansiyeline sahip hücrelerden gelir. MSdulloblastoma genellikle beynin dördüncü ventrikülüne bitişik serebellar vermiste gelişir. Oluşumunun bir sonucu olarak çocuk, dengesiz bir yürüyüş ve uzuvlarda titreme hareketleri yaşar. Beyin omurilik sıvısının dışarı akışının bozulması hidrosefali gelişmesine yol açar. Tedavi, tümörün cerrahi olarak çıkarılması ve beyin omurilik sıvısının normal çıkışının restorasyonu ve ardından bir radyasyon terapisi sürecinden oluşur. Medulloblastomlu çocukların yaklaşık %40'ı ameliyattan sonra beş yıl daha yaşayabildi.



Medulloblastoma: Özel dikkat gerektiren bir beyin tümörü

Medulloblastoma genellikle çocukluk çağında gelişen malign bir beyin tümörüdür. Nöron haline gelene kadar olgunlaşma potansiyeline sahip hücrelerden gelir. Medulloblastoma genellikle beynin dördüncü ventrikülüne bitişik serebellar vermiste oluşur.

Çocuklarda medulloblastomun karakteristik semptomlarından biri, dengesiz yürüyüş ve uzuvların titreme hareketleridir. Bu, tümörün komşu beyin yapılarına baskı uygulayarak hareketlerin koordinasyonunu etkilemesiyle açıklanmaktadır. Ek olarak, medulloblastomun neden olduğu beyin omurilik sıvısı çıkışının bozulması, beynin ventriküllerinde sıvı birikmesi olan hidrosefali gelişmesine yol açabilir.

Medulloblastoma tedavisi genellikle tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını ve ardından normal beyin omurilik sıvısı akışının restorasyonunu içerir. Ameliyattan sonra, kalan kanser hücrelerini öldürmek ve nüksetmeyi önlemek için sıklıkla radyasyon tedavisi verilir.

Medulloblastomlu çocukların prognozu, hastanın yaşı, tümörün boyutu ve yeri ve metastazların varlığı veya yokluğu gibi çeşitli faktörlere bağlıdır. Modern tedaviler sonuçları önemli ölçüde iyileştirmiştir ve medulloblastoma tanısı alan çocukların yaklaşık %40'ı ameliyattan sonra beş yıl daha yaşayabilmektedir.

Medulloblastoma tedavisindeki önemli ilerlemelere rağmen halen hekimler, cerrahlar, onkologlar ve diğer uzmanlar arasında kapsamlı bir yaklaşım ve işbirliği gerektiren ciddi bir hastalıktır. Yeni terapötik yaklaşımların daha fazla araştırılması ve geliştirilmesi, bu nadir beyin tümörü türünden muzdarip çocukların prognozunun ve yaşam kalitesinin iyileştirilmesine yardımcı olabilir.

Sonuç olarak medulloblastoma çocuklarda en sık görülen beyin tümörüdür. Erken tanı ve cerrahi ve radyasyon tedavisini de içeren kapsamlı tedaviyi gerektirir. Bu hastalıkla ilgili zorluklara rağmen modern tedavi yöntemleri, hastaların hayatta kalma oranını artırabilir ve yaşam kalitesini iyileştirebilir.



Medulloblastomalar (Yunanca "medulla" - beyin ve blastema - temellerinden; eski adıyla Latince medula cerebri - "beyin", Latince blastoma - "tomurcuk") çocuklarda (2 kişilik bir popülasyonda) supratentoryal beynin en sık görülen primer malign tümörleridir. , %5), erkekler için %1,9–2,7. Çoğu durumda (%70) beyincikte lokalizedirler. Serebral 3 ve 3 noktalı lezyonlar çoğunlukla serebellar kulak kepçesi bölgesinde bulunur. Hasta tanı anında ne kadar gençse prognoz o kadar kötü olur.

Klinik tablo basmakalıptır: 1. Tesadüfen teşhis edilen asemptomatik tümörlerin yüksek sıklığı (%30). 2. Baş ağrıları, suprasellar lokalizasyonun (% 60'a kadar) beyin tümörleri için tipiktir. 3. Boyun kaslarının sertliği ve oksipital bölgedeki lokal ağrı her zaman tespit edilmez ve esas olarak mezenkimal tümörlerde görülür. 4. Uyanıklık ve uyku bozuklukları %40-50 oranında görülmektedir. 5. Hastaların %15-30'unda vücut ısısı hem patolojik süreçte hem de başarılı tedavi sonrasında düşük dereceli seviyelere yükselebilir. İşte ağrının patolojik doğasını, azalmış hafıza hissi, baş ağrısı, nevrasteni vb. Gezici bir öğrencinin semptomları, kendiliğinden veya küçük tahrişlerin etkisi altında meydana gelen uzun süreli gözbebeği genişlemesi ile karakterize edilir. Çocuklarda değişen şiddette optik sinir atrofisi meydana gelir. Ağrıya genel halsizlik ve baş ağrısı eşlik eder. Görme keskinliğindeki azalma yavaş yavaş gelişir ve fundusun hiperemisine eşlik etmez. Daha az sıklıkla her iki gözü de etkiler. Travmatik beyin hasarı ve intrauterin enfeksiyon geçmişinin önemi az değildir.