Retinoblastoma (Retinoblastoma)

Retinoblastoma adalah jenis tumor ganas langka yang berkembang di retina mata bayi. Meskipun penyakit ini jarang terjadi, penyakit ini dapat menimbulkan konsekuensi serius jika tidak segera didiagnosis dan diobati.

Gejala retinoblastoma dapat berupa silau reflektif berwarna putih atau merah muda pada mata anak saat difoto dengan lampu kilat, mata menyipit, perubahan ukuran pupil, penurunan penglihatan, atau mata merah yang tidak kunjung hilang setelah tidur atau istirahat. Jika Anda mencurigai adanya retinoblastoma, sebaiknya segera konsultasikan ke dokter.

Retinoblastoma dapat didiagnosis melalui pemeriksaan fisik pada mata dan tes khusus seperti USG, fluorescein angiography, dan magnetic resonance imaging. Jika retinoblastoma dipastikan, maka penelitian tambahan dapat menentukan stadium penyakit dan memilih metode pengobatan yang efektif.

Perawatan untuk retinoblastoma mungkin termasuk operasi pengangkatan tumor, kemoterapi, terapi radiasi, atau kombinasi dari metode-metode tersebut. Perawatan dipilih secara individual untuk setiap pasien, tergantung pada stadium penyakit dan faktor lainnya.

Prognosis keseluruhan pasien retinoblastoma bergantung pada stadium penyakit, usia pasien, ukuran dan lokasi tumor, serta keberhasilan pengobatan. Dengan perhatian medis segera dan pengobatan yang tepat, banyak pasien dengan retinoblastoma dapat sembuh total.

Kesimpulannya, retinoblastoma merupakan penyakit serius yang dapat menimbulkan akibat serius. Jika Anda mencurigai adanya retinoblastoma, penting untuk menemui dokter Anda untuk diagnosis dan pengobatan. Deteksi dan pengobatan dini dapat meningkatkan prognosis dan membantu pemulihan pasien.

Retinoblastoma adalah tumor ganas retina langka yang berkembang terutama pada bayi. Tumor ini berasal dari sel-sel di retina yang bertugas merasakan cahaya.

Retinoblastoma biasanya menyerang anak di bawah usia 3 tahun. Paling sering didiagnosis pada usia 2 tahun. Anak laki-laki dan perempuan sama-sama sering sakit. Setiap tahunnya, sekitar 9.000 kasus baru penyakit ini terdeteksi di seluruh dunia.

Penyebab retinoblastoma belum sepenuhnya jelas. Dalam kebanyakan kasus, terdapat mutasi genetik yang menyebabkan pembelahan sel retina yang tidak terkendali. Pada beberapa pasien, penyakit ini berkembang dengan latar belakang bentuk kanker familial.

Gejala utama retinoblastoma:

1. kekeruhan pada pupil (leukokoria)

2. strabismus

3. penurunan penglihatan

Diagnosis ditegakkan berdasarkan oftalmoskopi, USG, CT dan MRI orbit.

Perawatan tergantung pada stadium dan luasnya proses tumor. Pada tahap awal, metode lokal digunakan - cryodestruction, koagulasi laser, brachytherapy. Untuk bentuk yang umum, kemoterapi dan pengangkatan mata (enukleasi) diperlukan.

Dengan diagnosis tepat waktu dan pengobatan yang memadai, prognosisnya baik. Tingkat kelangsungan hidup di negara maju mencapai 90%. Namun penyakit ini sering kambuh sehingga setelah pengobatan perlu dilakukan tindak lanjut.

**Retinoblastoma** adalah jenis tumor retina langka yang menyerang anak kecil. Penyakit ini merupakan masalah yang sulit untuk diobati, karena perlu menentukan tingkat perkembangannya dengan cepat dan akurat dan memilih taktik pengobatan yang efektif.

*Retinoblatoma* disebabkan oleh pertumbuhan abnormal sel retina yang belum matang dan bisa sangat parah