Retinoblastom (retinoblastom)

Retinoblastom je vzácný typ maligního nádoru, který se vyvíjí v sítnici oka u kojenců. Přestože se jedná o vzácné onemocnění, může mít vážné následky, pokud není včas diagnostikováno a léčeno.

Příznaky retinoblastomu mohou zahrnovat bílé nebo růžové reflexní odlesky v oku dítěte při fotografování s bleskem, šilhání, změny velikosti zornic, snížené vidění nebo červené oči, které nezmizí ani spánkem nebo odpočinkem. Pokud máte podezření na retinoblastom, měli byste se okamžitě poradit se svým lékařem.

Retinoblastom lze diagnostikovat fyzikálním vyšetřením očí a speciálními testy, jako je ultrazvuk, fluoresceinová angiografie a zobrazování magnetickou rezonancí. Pokud je retinoblastom potvrzen, pak další studie mohou určit stadium onemocnění a zvolit účinnou metodu léčby.

Léčba retinoblastomu může zahrnovat chirurgické odstranění nádoru, chemoterapii, radiační terapii nebo kombinaci těchto metod. Léčba se volí individuálně pro každého pacienta v závislosti na stadiu onemocnění a dalších faktorech.

Celková prognóza pacientů s retinoblastomem závisí na stadiu onemocnění, věku pacienta, velikosti a lokalizaci nádoru a na tom, zda byla léčba úspěšná. Díky rychlé lékařské péči a správné léčbě se mnoho pacientů s retinoblastomem může plně zotavit.

Závěrem lze říci, že retinoblastom je závažné onemocnění, které může mít vážné následky. Pokud máte podezření na retinoblastom, je důležité navštívit svého lékaře pro diagnostiku a léčbu. Včasná detekce a léčba může zlepšit prognózu a pomoci pacientovi zotavit se.

Retinoblastom je vzácný maligní nádor sítnice, který se vyvíjí především u kojenců. Tento nádor pochází z buněk v sítnici odpovědných za snímání světla.

Retinoblastom obvykle postihuje děti do 3 let. Nejčastěji se diagnostikuje ve věku 2 let. Chlapci a dívky onemocní stejně často. Každý rok je celosvětově zjištěno asi 9 000 nových případů tohoto onemocnění.

Příčiny retinoblastomu nejsou zcela jasné. Ve většině případů se jedná o genetické mutace, které vedou k nekontrolovanému dělení buněk sítnice. U některých pacientů se onemocnění vyvíjí na pozadí familiárních forem rakoviny.

Hlavní příznaky retinoblastomu:

1. zakalení zornice (leukokorie)

2. strabismus

3. snížené vidění

Diagnostika je založena na oftalmoskopii, ultrazvuku, CT a MRI očnice.

Léčba závisí na stadiu a rozsahu nádorového procesu. V časných stádiích se používají lokální metody – kryodestrukci, laserkoagulace, brachyterapie. U běžných forem je nutná chemoterapie a odstranění oka (enukleace).

Při včasné diagnóze a adekvátní léčbě je prognóza příznivá. Míra přežití ve vyspělých zemích dosahuje 90 %. Onemocnění se však často opakuje, proto je po léčbě nutná kontrola.

**Retinoblastom** je vzácný typ nádoru sítnice, který se vyvíjí u malých dětí. Toto onemocnění představuje obtížný problém pro léčbu, protože je nutné rychle a přesně určit stupeň jeho vývoje a zvolit účinnou taktiku léčby.

*Retinoblatom* je způsoben abnormálním růstem nezralých buněk sítnice a může být velmi