Retinoblastom (Retinoblastom)

Retinoblastom är en sällsynt typ av maligna tumörer som utvecklas i ögats näthinna hos spädbarn. Även om detta är en sällsynt sjukdom kan den få allvarliga konsekvenser om den inte diagnostiseras och behandlas omgående.

Symtom på retinoblastom kan inkludera en vit eller rosa reflekterande bländning i ett barns öga när det fotograferas med blixt, kisning, förändringar i pupillstorlek, nedsatt syn eller röda ögon som inte försvinner med sömn eller vila. Om du misstänker retinoblastom bör du omedelbart rådfråga din läkare.

Retinoblastom kan diagnostiseras genom en fysisk undersökning av ögonen och speciella tester som ultraljud, fluoresceinangiografi och magnetisk resonanstomografi. Om retinoblastom bekräftas, kan ytterligare studier bestämma sjukdomsstadiet och välja en effektiv behandlingsmetod.

Behandling av retinoblastom kan innefatta kirurgiskt avlägsnande av tumören, kemoterapi, strålbehandling eller en kombination av dessa metoder. Behandlingen väljs individuellt för varje patient, beroende på sjukdomsstadiet och andra faktorer.

Den övergripande prognosen för patienter med retinoblastom beror på sjukdomsstadiet, patientens ålder, tumörens storlek och placering samt om behandlingen var framgångsrik. Med omedelbar läkarvård och korrekt behandling kan många patienter med retinoblastom göra en fullständig återhämtning.

Sammanfattningsvis är retinoblastom en allvarlig sjukdom som kan få allvarliga konsekvenser. Om du misstänker retinoblastom är det viktigt att uppsöka din läkare för diagnos och behandling. Tidig upptäckt och behandling kan förbättra prognosen och hjälpa patienten att återhämta sig.

Retinoblastom är en sällsynt malign tumör i näthinnan som utvecklas främst hos spädbarn. Denna tumör kommer från cellerna i näthinnan som är ansvariga för att känna av ljus.

Retinoblastom drabbar vanligtvis barn under 3 år. Oftast diagnostiseras vid 2 års ålder. Pojkar och flickor blir lika ofta sjuka. Varje år upptäcks cirka 9 000 nya fall av denna sjukdom över hela världen.

Orsakerna till retinoblastom är inte helt klara. I de flesta fall finns det genetiska mutationer som leder till okontrollerad delning av retinala celler. Hos vissa patienter utvecklas sjukdomen mot bakgrund av familjära former av cancer.

Huvudsakliga symtom på retinoblastom:

1. grumling av pupillen (leukokori)

2. skelning

3. nedsatt syn

Diagnosen baseras på oftalmoskopi, ultraljud, CT och MRI av orbitan.

Behandlingen beror på stadiet och omfattningen av tumörprocessen. I de tidiga stadierna används lokala metoder - kryodestruktion, laserkoagulation, brachyterapi. För vanliga former är kemoterapi och avlägsnande av ögat (enukleation) nödvändigt.

Med snabb diagnos och adekvat behandling är prognosen gynnsam. Överlevnadsgraden i utvecklade länder når 90%. Sjukdomen återkommer dock ofta, så efter behandling krävs uppföljning.

**Retinoblastom** är en sällsynt typ av retinal tumör som utvecklas hos små barn. Denna sjukdom representerar ett svårt problem för behandling, eftersom det är nödvändigt att snabbt och exakt bestämma graden av dess utveckling och välja effektiv behandlingstaktik.

*Retinoblatom* orsakas av onormal tillväxt av omogna retinala celler och kan vara mycket