Retinoblastom (retinoblastom)

Retinoblastom er en sjælden type ondartet tumor, der udvikler sig i øjets nethinde hos spædbørn. Selvom dette er en sjælden sygdom, kan den have alvorlige konsekvenser, hvis den ikke diagnosticeres og behandles omgående.

Symptomer på retinoblastom kan omfatte et hvidt eller lyserødt reflekterende genskin i et barns øje, når det fotograferes med blitz, skelen, ændringer i pupilstørrelse, nedsat syn eller røde øjne, der ikke forsvinder med søvn eller hvile. Hvis du har mistanke om retinoblastom, bør du straks kontakte din læge.

Retinoblastom kan diagnosticeres gennem en fysisk undersøgelse af øjnene og specielle tests såsom ultralyd, fluoresceinangiografi og magnetisk resonansbilleddannelse. Hvis retinoblastom bekræftes, kan yderligere undersøgelser bestemme sygdomsstadiet og vælge en effektiv behandlingsmetode.

Behandling for retinoblastom kan omfatte kirurgisk fjernelse af tumoren, kemoterapi, strålebehandling eller en kombination af disse metoder. Behandlingen vælges individuelt for hver patient, afhængigt af sygdomsstadiet og andre faktorer.

Den overordnede prognose for patienter med retinoblastom afhænger af sygdomsstadiet, patientens alder, tumorens størrelse og placering, og om behandlingen var vellykket. Med hurtig lægehjælp og korrekt behandling kan mange patienter med retinoblastom få en fuld bedring.

Afslutningsvis er retinoblastom en alvorlig sygdom, der kan have alvorlige konsekvenser. Hvis du har mistanke om retinoblastom, er det vigtigt at se din læge for diagnose og behandling. Tidlig opdagelse og behandling kan forbedre prognosen og hjælpe patienten med at komme sig.

Retinoblastom er en sjælden malign svulst i nethinden, der primært udvikler sig hos spædbørn. Denne tumor kommer fra cellerne i nethinden, der er ansvarlige for at føle lys.

Retinoblastom rammer normalt børn under 3 år. Diagnosticeres oftest i en alder af 2 år. Drenge og piger bliver lige ofte syge. Hvert år opdages omkring 9.000 nye tilfælde af denne sygdom på verdensplan.

Årsagerne til retinoblastom er ikke helt klare. I de fleste tilfælde er der genetiske mutationer, der fører til ukontrolleret deling af retinale celler. Hos nogle patienter udvikler sygdommen sig på baggrund af familiære former for kræft.

Vigtigste symptomer på retinoblastom:

1. uklarhed af pupillen (leukokori)

2. strabismus

3. nedsat syn

Diagnosen er baseret på oftalmoskopi, ultralyd, CT og MR af kredsløbet.

Behandling afhænger af stadiet og omfanget af tumorprocessen. I de tidlige stadier anvendes lokale metoder - kryodestruktion, laserkoagulation, brachyterapi. For almindelige former er kemoterapi og fjernelse af øjet (enucleation) nødvendigt.

Med rettidig diagnose og passende behandling er prognosen gunstig. Overlevelsesrater i udviklede lande når op på 90%. Sygdommen går dog ofte igen, så efter behandlingen er der behov for opfølgning.

**Retinoblastom** er en sjælden type retinal tumor, der udvikler sig hos små børn. Denne sygdom repræsenterer et vanskeligt problem for behandling, da det er nødvendigt hurtigt og præcist at bestemme graden af ​​dens udvikling og vælge effektiv behandlingstaktik.

*Retinoblatom* er forårsaget af unormal vækst af umodne nethindeceller og kan være meget