Transheterogenitas

Transheterogen adalah jenis variasi genetik di mana gen dominan dengan lokus tertentu terletak di endogenom (bagian dalam genom) dan di eksogenom (bagian luar genom).

Konsep “transheterogenoto” diperkenalkan pada tahun 1980-an sebagai bagian dari penelitian mekanisme genetik perkembangan tumor ganas. Saat ini konsep ini digunakan dalam berbagai bidang ilmu pengetahuan, antara lain kedokteran, biologi, genetika dan lain-lain.

Transheterogenoto dapat terjadi akibat mutasi pada gen yang mengontrol ekspresi protein tertentu yang terlibat dalam perkembangan organisme. Mutasi dapat terjadi pada eksogenom dan endogenom.

Salah satu masalah utama yang terkait dengan transheterogenitas adalah sulitnya mendiagnosis dan mengobati penyakit yang disebabkan oleh variasi genetik jenis ini. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa sebagian besar metode diagnostik tidak dapat menentukan lokasi pasti mutasi, dan juga karena efektivitas pengobatan dapat berkurang karena mutasi terletak di banyak lokus.

Namun, terlepas dari permasalahan tersebut, penelitian di bidang transheterohemotogeotypes terus berkembang pesat, dan diharapkan di masa depan akan dikembangkan metode diagnostik dan pengobatan baru yang akan lebih efektif memerangi penyakit yang disebabkan oleh perubahan genetik jenis ini.

Campuran transheterogen adalah suatu bentuk pencampuran faktor keturunan yang tidak biasa di mana kromosom salah satu komponennya terdapat pada kedua genotipe keturunannya. Kemunculan keturunan dengan ciri-ciri unik disebabkan oleh perubahan genetik dan epigenetik pada induknya. Paling sering terjadi dalam keadaan homozigot dari dua lokus berbeda. Perubahan tersebut dimungkinkan karena tercampurnya materi keturunan ayah dan ibu di dalam sel organisme baru. Dalam hal ini, kita dapat berbicara tentang adanya beberapa bentuk: transheterogenitas ganda dan multipel. Dalam kasus pertama, materi genetik ayah dan ibu bercampur dalam proporsi yang sama, sehingga terjadi pemisahan gamet sel germinal. Pada keturunannya, satu sel kelamin berisi genom ayah, dan sel lainnya berisi genom ibu. Dalam kasus kedua, pencampuran terjadi tidak merata. Ada lokus yang lebih dominan, ditularkan secara eksklusif dari salah satu orang tua, sedangkan lokus lain memberikan pengaruh yang kurang signifikan.