Transheterogenitet

Transheterogen är en typ av genetisk variation där dominanta gener med ett specifikt lokus finns både i endogenomet (inre delen av genomet) och i exogenomet (yttre delen av genomet).

Begreppet "transheterogenoto" introducerades på 1980-talet som en del av forskningen om de genetiska mekanismerna för utvecklingen av maligna tumörer. För närvarande används detta koncept inom olika vetenskapsområden, inklusive medicin, biologi, genetik och andra.

Transheterogenoto kan uppstå som ett resultat av mutationer i gener som styr uttrycket av vissa proteiner som är involverade i utvecklingen av organismen. Mutationer kan förekomma i både exogenomet och endogenomet.

Ett av huvudproblemen i samband med transheterogenitet är svårigheten att diagnostisera och behandla sjukdomar orsakade av denna typ av genetisk variation. Detta beror på det faktum att de flesta diagnostiska metoder inte kan fastställa den exakta platsen för mutationerna, och även på att effektiviteten av behandlingen kan minska på grund av att mutationerna är lokaliserade på flera loci.

Men trots dessa problem fortsätter forskningen inom området transheterohemotogeotyper att utvecklas snabbt, och man hoppas att man i framtiden kommer att utveckla nya diagnostiska och behandlingsmetoder som mer effektivt kommer att bekämpa sjukdomar orsakade av denna typ av genetiska förändringar.

En transheterogen blandning är en ovanlig form av blandning av ärftliga faktorer där kromosomerna av en av komponenterna finns i båda genotyperna av ättlingarna. Utseendet på avkommor med unika egenskaper beror på genetiska och epigenetiska förändringar hos föräldrarna. Oftast inträffar det i ett homozygott tillstånd av två olika loci. Sådana förändringar är möjliga på grund av blandningen av ärftligt material från fäder och mödrar i cellerna hos nya organismer. I det här fallet kan vi prata om närvaron av flera former: multipel transheterogenitet och multipel. I det första fallet blandas faderns och moderns genetiska material i lika proportioner, vilket resulterar i separation av könscellerna i könscellerna. Hos avkomman innehåller en könscell faderns arvsmassa och den andra moderns arvsmassa. I det andra fallet sker blandningen ojämnt. Det finns ett mer dominant locus, överfört uteslutande från en av föräldrarna, medan andra ger en mindre signifikant effekt.