Transheterogenität

Transheterogen ist eine Art genetischer Variation, bei der dominante Gene mit einem bestimmten Locus sowohl im Endogenom (innerer Teil des Genoms) als auch im Exogenom (äußerer Teil des Genoms) lokalisiert sind.

Der Begriff „Transheterogenoto“ wurde in den 1980er Jahren im Rahmen der Erforschung der genetischen Mechanismen der Entstehung bösartiger Tumoren eingeführt. Derzeit wird dieses Konzept in verschiedenen Bereichen der Wissenschaft verwendet, darunter Medizin, Biologie, Genetik und anderen.

Transheterogenoto kann als Folge von Mutationen in Genen auftreten, die die Expression bestimmter Proteine ​​steuern, die an der Entwicklung des Organismus beteiligt sind. Mutationen können sowohl im Exogenom als auch im Endogenom auftreten.

Eines der Hauptprobleme im Zusammenhang mit Transheterogenität ist die Schwierigkeit, Krankheiten zu diagnostizieren und zu behandeln, die durch diese Art genetischer Variation verursacht werden. Dies liegt daran, dass die meisten Diagnosemethoden den genauen Ort der Mutationen nicht bestimmen können, und auch daran, dass die Wirksamkeit der Behandlung aufgrund der Tatsache, dass die Mutationen an mehreren Orten lokalisiert sind, verringert sein kann.

Trotz dieser Probleme entwickelt sich die Forschung auf dem Gebiet der Transheterohemotogeotypen jedoch weiterhin rasant weiter, und es besteht die Hoffnung, dass in Zukunft neue Diagnose- und Behandlungsmethoden entwickelt werden, die Krankheiten, die durch diese Art von genetischen Veränderungen verursacht werden, wirksamer bekämpfen können.

Eine transheterogene Mischung ist eine ungewöhnliche Form der Vermischung von Erbfaktoren, bei der die Chromosomen einer der Komponenten in beiden Genotypen der Nachkommen enthalten sind. Das Auftreten von Nachkommen mit einzigartigen Merkmalen ist auf genetische und epigenetische Veränderungen bei den Eltern zurückzuführen. Am häufigsten tritt es im homozygoten Zustand zweier verschiedener Loci auf. Solche Veränderungen sind durch die Vermischung des Erbmaterials von Vätern und Müttern in den Zellen neuer Organismen möglich. In diesem Fall können wir über das Vorhandensein mehrerer Formen sprechen: multiple Transheterogenität und multiple. Im ersten Fall wird das genetische Material von Vater und Mutter zu gleichen Anteilen vermischt, was zur Trennung der Gameten der Keimzellen führt. Bei den Nachkommen enthält eine Geschlechtszelle das Genom des Vaters und die andere das Genom der Mutter. Im zweiten Fall erfolgt die Vermischung ungleichmäßig. Es gibt einen dominanteren Genort, der ausschließlich von einem der Eltern übertragen wird, während andere einen weniger signifikanten Effekt haben.