Transheterogenitet

Transheterogen er en type genetisk variasjon der dominante gener med et spesifikt locus er lokalisert både i endogenomet (indre del av genomet) og i eksogenomet (ytre del av genomet).

Konseptet "transheterogenoto" ble introdusert på 1980-tallet som en del av forskning på de genetiske mekanismene for utviklingen av ondartede svulster. For tiden brukes dette konseptet i ulike vitenskapsfelt, inkludert medisin, biologi, genetikk og andre.

Transheterogenoto kan oppstå som et resultat av mutasjoner i gener som kontrollerer uttrykket av visse proteiner involvert i utviklingen av organismen. Mutasjoner kan forekomme i både eksogenomet og endogenomet.

Et av hovedproblemene knyttet til transheterogenitet er vanskeligheten med å diagnostisere og behandle sykdommer forårsaket av denne typen genetisk variasjon. Dette skyldes det faktum at de fleste diagnostiske metoder ikke kan bestemme den nøyaktige plasseringen av mutasjonene, og også fordi effektiviteten av behandlingen kan reduseres på grunn av at mutasjonene er lokalisert på flere loci.

Til tross for disse problemene, fortsetter forskningen innen transheterohemotogeotyper å utvikle seg raskt, og det er håp om at det i fremtiden vil bli utviklet nye diagnostiske og behandlingsmetoder som mer effektivt vil bekjempe sykdommer forårsaket av denne typen genetiske endringer.

En transheterogen blanding er en uvanlig form for blanding av arvelige faktorer der kromosomene til en av komponentene finnes i begge genotypene til etterkommerne. Utseendet til avkom med unike egenskaper skyldes genetiske og epigenetiske endringer hos foreldrene. Oftest forekommer det i en homozygot tilstand av to forskjellige loci. Slike endringer er mulige på grunn av blandingen av arvematerialet til fedre og mødre i cellene til nye organismer. I dette tilfellet kan vi snakke om tilstedeværelsen av flere former: multiple transheterogeneity og multiple. I det første tilfellet blandes det genetiske materialet til far og mor i like proporsjoner, noe som resulterer i separasjon av kjønnscellenes kjønnsceller. Hos avkommet inneholder en kjønnscelle genomet til faren, og den andre inneholder genomet til moren. I det andre tilfellet skjer blandingen ujevnt. Det er et mer dominant locus, overført utelukkende fra en av foreldrene, mens andre gir en mindre signifikant effekt.