Transheterogeenisuus

Transheterogeeninen on geneettisen muunnelman tyyppi, jossa hallitsevat geenit tietyllä lokuksella sijaitsevat sekä endogenomissa (genomin sisäosassa) että eksogenomissa (genomin ulkoosassa).

Käsite "transheterogenoto" otettiin käyttöön 1980-luvulla osana tutkimusta pahanlaatuisten kasvainten kehittymisen geneettisistä mekanismeista. Tällä hetkellä tätä käsitettä käytetään useilla tieteenaloilla, mukaan lukien lääketiede, biologia, genetiikka ja muut.

Transheterogenoto voi tapahtua sellaisten geenien mutaatioiden seurauksena, jotka säätelevät tiettyjen organismin kehitykseen osallistuvien proteiinien ilmentymistä. Mutaatioita voi tapahtua sekä eksogenomissa että endogenomissa.

Yksi transheterogeenisuuteen liittyvistä suurimmista ongelmista on vaikeus diagnosoida ja hoitaa tämän tyyppisen geneettisen muunnelman aiheuttamia sairauksia. Tämä johtuu siitä, että useimmat diagnostiset menetelmät eivät pysty määrittämään mutaatioiden tarkkaa sijaintia, ja myös siitä, että hoidon tehokkuus saattaa heikentyä, koska mutaatiot sijaitsevat useissa lokuksissa.

Näistä ongelmista huolimatta tutkimus transheterohemotogeotyyppien alalla jatkaa kuitenkin nopeaa kehitystä, ja tulevaisuudessa toivotaan kehitettävän uusia diagnostisia ja hoitomenetelmiä, jotka torjuvat tehokkaammin tämäntyyppisten geneettisten muutosten aiheuttamia sairauksia.

Transheterogeeninen seos on epätavallinen perinnöllisten tekijöiden sekoittumisen muoto, jossa yhden komponentin kromosomit sisältyvät molempiin jälkeläisten genotyyppeihin. Ainutlaatuisten jälkeläisten ilmestyminen johtuu vanhempien geneettisistä ja epigeneettisistä muutoksista. Useimmiten se esiintyy kahden eri lokuksen homotsygoottisessa tilassa. Tällaiset muutokset ovat mahdollisia, koska isien ja äitien perinnöllinen materiaali sekoittuu uusien organismien soluihin. Tässä tapauksessa voimme puhua useiden muotojen läsnäolosta: moninkertainen transheterogeenisyys ja moninkertainen. Ensimmäisessä tapauksessa isän ja äidin geneettinen materiaali sekoitetaan yhtä suuressa suhteessa, mikä johtaa sukusolujen sukusolujen erottamiseen. Jälkeläisissä yksi sukupuolisolu sisältää isän genomin ja toinen äidin genomin. Toisessa tapauksessa sekoittuminen tapahtuu epätasaisesti. On olemassa hallitsevampi lokus, joka välitetään yksinomaan yhdeltä vanhemmista, kun taas toisilla on vähemmän merkittävä vaikutus.