異種混合性

トランスヘテロジニアスは、特定の遺伝子座を持つ優性遺伝子がエンドゲノム (ゲノムの内側部分) とエキソゲノム (ゲノムの外側部分) の両方に位置する遺伝的変異の一種です。

「トランスヘテロジェノト」の概念は、悪性腫瘍発生の遺伝的メカニズムの研究の一環として 1980 年代に導入されました。現在、この概念は医学、生物学、遺伝学などのさまざまな科学分野で使用されています。

トランスヘテロゲノトは、生物の発生に関与する特定のタンパク質の発現を制御する遺伝子の突然変異の結果として発生する可能性があります。突然変異は、外ゲノムと内ゲノムの両方で発生する可能性があります。

トランスヘテロジェニティに関連する主な問題の 1 つは、この種の遺伝的変異によって引き起こされる病気の診断と治療が難しいことです。これは、ほとんどの診断方法では変異の正確な位置を決定できないという事実と、変異が複数の遺伝子座に存在するという事実により治療の有効性が低下する可能性があるためです。

しかし、これらの問題にもかかわらず、トランスヘテロヘモトジオタイプの分野の研究は急速に発展し続けており、将来的には、このタイプの遺伝子変化によって引き起こされる疾患とより効果的に戦う新しい診断および治療方法が開発されることが期待されています。

異種間混合は、遺伝因子の混合の珍しい形態であり、構成要素の 1 つの染色体が子孫の両方の遺伝子型に含まれています。独特の特徴を持つ子孫の出現は、親の遺伝的およびエピジェネティックな変化によるものです。ほとんどの場合、それは 2 つの異なる遺伝子座のホモ接合状態で発生します。このような変化は、新しい生物の細胞内に父親と母親の遺伝物質が混合することによって可能になります。この場合、複数のトランス異質性と複数の形態の存在について話すことができます。最初のケースでは、父親と母親の遺伝物質が同じ割合で混合され、生殖細胞の配偶子が分離されます。子孫では、一方の性細胞には父親のゲノムが含まれ、もう一方の性細胞には母親のゲノムが含まれます。 2 番目のケースでは、混合が不均一に発生します。両親の一方から独占的に伝達される、より優勢な遺伝子座が存在しますが、他の遺伝子座はそれほど重要ではありません。