Transheterojenite

Transheterojen, belirli bir lokusa sahip baskın genlerin hem endogenomda (genomun iç kısmı) hem de eksogenomda (genomun dış kısmı) yer aldığı bir tür genetik varyasyondur.

"Transheterogenoto" kavramı, 1980'lerde kötü huylu tümörlerin gelişiminin genetik mekanizmalarına ilişkin araştırmanın bir parçası olarak tanıtıldı. Şu anda bu kavram tıp, biyoloji, genetik ve diğerleri dahil olmak üzere bilimin çeşitli alanlarında kullanılmaktadır.

Transheterogenoto, organizmanın gelişiminde rol oynayan belirli proteinlerin ekspresyonunu kontrol eden genlerdeki mutasyonların bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. Mutasyonlar hem ekzogenomda hem de endogenomda meydana gelebilir.

Transheterojeniteyle ilgili temel sorunlardan biri, bu tür genetik varyasyonun neden olduğu hastalıkların teşhis ve tedavisinin zorluğudur. Bunun nedeni çoğu tanı yönteminin mutasyonların tam yerini belirleyememesi ve ayrıca mutasyonların birden fazla lokasyonda yer alması nedeniyle tedavinin etkinliğinin azalabilmesidir.

Ancak bu sorunlara rağmen transheterohemotogeotipler alanındaki araştırmalar hızla gelişmeye devam etmekte olup, gelecekte bu tür genetik değişikliklerin neden olduğu hastalıklarla daha etkin mücadele edecek yeni teşhis ve tedavi yöntemlerinin geliştirileceği umulmaktadır.

Transheterojen bir karışım, bileşenlerden birinin kromozomlarının torunların her iki genotipinde de bulunduğu kalıtsal faktörlerin alışılmadık bir karışımıdır. Eşsiz özelliklere sahip yavruların ortaya çıkması, ebeveynlerdeki genetik ve epigenetik değişikliklerden kaynaklanmaktadır. Çoğu zaman iki farklı lokusun homozigot durumunda ortaya çıkar. Bu tür değişiklikler, babaların ve annelerin kalıtsal materyallerinin yeni organizmaların hücrelerine karışması nedeniyle mümkündür. Bu durumda birkaç formun varlığından bahsedebiliriz: çoklu transheterojenite ve çoklu. İlk durumda, baba ve annenin genetik materyali eşit oranlarda karıştırılarak germ hücrelerinin gametlerinin ayrılması sağlanır. Yavrularda bir cinsiyet hücresi babanın genomunu, diğeri ise annenin genomunu içerir. İkinci durumda, karıştırma eşit olmayan bir şekilde gerçekleşir. Yalnızca ebeveynlerden birinden aktarılan daha baskın bir lokus vardır, diğerleri ise daha az önemli bir etki sağlar.