Transheterogenitet

Transheterogen er en type genetisk variation, hvor dominante gener med et specifikt locus er placeret både i endogenomet (indre del af genomet) og i exogenomet (ydre del af genomet).

Begrebet "transheterogenoto" blev introduceret i 1980'erne som en del af forskning i de genetiske mekanismer for udvikling af ondartede tumorer. I øjeblikket bruges dette koncept inden for forskellige videnskabsområder, herunder medicin, biologi, genetik og andre.

Transheterogenoto kan opstå som et resultat af mutationer i gener, der styrer ekspressionen af ​​visse proteiner involveret i udviklingen af ​​organismen. Mutationer kan forekomme i både exogenomet og endogenomet.

Et af hovedproblemerne forbundet med transheterogenitet er vanskeligheden ved at diagnosticere og behandle sygdomme forårsaget af denne type genetisk variation. Dette skyldes det faktum, at de fleste diagnostiske metoder ikke kan bestemme den nøjagtige placering af mutationerne, og også fordi effektiviteten af ​​behandlingen kan være reduceret på grund af det faktum, at mutationerne er placeret på flere loci.

På trods af disse problemer fortsætter forskningen inden for transheterohemotogeotyper med at udvikle sig hurtigt, og det er håbet, at der i fremtiden vil blive udviklet nye diagnostiske og behandlingsmetoder, som mere effektivt vil bekæmpe sygdomme forårsaget af denne type genetiske ændringer.

En transheterogen blanding er en usædvanlig form for blanding af arvelige faktorer, hvor kromosomerne af en af ​​komponenterne er indeholdt i begge genotyper af efterkommerne. Udseendet af afkom med unikke egenskaber skyldes genetiske og epigenetiske ændringer hos forældrene. Oftest forekommer det i en homozygot tilstand af to forskellige loci. Sådanne ændringer er mulige på grund af blandingen af ​​fædres og mødres arvelige materiale i cellerne i nye organismer. I dette tilfælde kan vi tale om tilstedeværelsen af ​​flere former: multipel transheterogenitet og multiple. I det første tilfælde blandes faderens og moderens genetiske materiale i lige store forhold, hvilket resulterer i adskillelse af kønscellernes kønsceller. Hos afkommet indeholder den ene kønscelle faderens genom, og den anden indeholder moderens genom. I det andet tilfælde sker blandingen ujævnt. Der er et mere dominant locus, transmitteret udelukkende fra en af ​​forældrene, mens andre giver en mindre signifikant effekt.