Трансгетерогенота

Трансгетерогенот - это вид генетической изменчивости, при котором доминантные гены с определенным локусом расположены как в эндогеноме (внутренней части генома), так и в экзогеноме (внешней части генома).

Понятие “трансгетерогеното” было введено в 1980-х годах в рамках исследований по изучению генетических механизмов развития злокачественных опухолей. В настоящее время данное понятие используется в различных областях науки, включая медицину, биологию, генетику и другие.

Трансгетерогеното может возникать в результате мутаций в генах, которые контролируют экспрессию определенных белков, участвующих в развитии организма. Мутации могут происходить как в экзогеноме, так и в эндогеноме.

Одной из основных проблем, связанных с трансгетерогенотом, является сложность диагностики и лечения заболеваний, вызванных этим типом генетической изменчивости. Это связано с тем, что большинство диагностических методов не позволяют определить точное расположение мутаций, а также с тем, что эффективность лечения может быть снижена из-за того, что мутации расположены в нескольких локусах.

Однако, несмотря на эти проблемы, исследования в области трансгетерогемото продолжают активно развиваться, и есть надежда, что в будущем будут разработаны новые методы диагностики и лечения, которые позволят более эффективно бороться с заболеваниями, вызванными этим типом генетических изменений.



Трансгетерогенотная смесь – это необычная форма смешения наследственных факторов, при которой хромосомы одной из составляющих содержатся в обоих генотипах потомков. Появление потомства с уникальными характеристиками обусловлено генетическими и эпигенетическими изменениями родителей. Чаще всего оно происходит в гомозиготном состоянии двух разных локусов. Такие изменения возможны из-за смешивания наследственного материала отцов и матерей в клетках новых организмов. При этом можно говорить о наличии нескольких форм: кратной трансгетерогенности и множественной. В первом случае происходит смешивание генетического материала отца и матери в одинаковых соотношениях, в результате чего происходит разделение гамет половых клеток. У потомства в одной половой клетке содержится геном отца, а в другой – матери. Во втором случае смешение происходит неравномерно. Есть более доминирующий локус, передаваемый исключительно от одного из родителей, а другие дают менее значимый эффект.