Transheterogeniczność

Transheterogeniczny to rodzaj zmienności genetycznej, w której dominujące geny o określonym locus są zlokalizowane zarówno w endogenomie (wewnętrzna część genomu), jak i egzogenomie (zewnętrzna część genomu).

Pojęcie „transheterogenoto” zostało wprowadzone w latach 80. XX wieku w ramach badań nad genetycznymi mechanizmami rozwoju nowotworów złośliwych. Obecnie koncepcja ta jest stosowana w różnych dziedzinach nauki, m.in. w medycynie, biologii, genetyce i innych.

Transheterogenoto może nastąpić w wyniku mutacji w genach kontrolujących ekspresję niektórych białek biorących udział w rozwoju organizmu. Mutacje mogą wystąpić zarówno w egzogenomie, jak i endogenomie.

Jednym z głównych problemów związanych z transheterogenicznością jest trudność w diagnozowaniu i leczeniu chorób wywołanych tego typu zmiennością genetyczną. Wynika to z faktu, że większość metod diagnostycznych nie umożliwia dokładnego określenia lokalizacji mutacji, a także z faktu, że skuteczność leczenia może zostać zmniejszona w związku z lokalizacją mutacji w wielu loci.

Jednak pomimo tych problemów badania w zakresie transheterohemotogeotypów nadal szybko się rozwijają i można mieć nadzieję, że w przyszłości zostaną opracowane nowe metody diagnostyki i leczenia, które będą skuteczniej zwalczać choroby wywołane tego typu zmianami genetycznymi.

Mieszanka transheterogenna to niezwykła forma mieszania czynników dziedzicznych, w której chromosomy jednego ze składników są zawarte w obu genotypach potomków. Pojawienie się potomstwa o unikalnych cechach wynika ze zmian genetycznych i epigenetycznych u rodziców. Najczęściej występuje w stanie homozygotycznym dwóch różnych loci. Takie zmiany są możliwe dzięki wymieszaniu się materiału dziedzicznego ojców i matek w komórkach nowych organizmów. W tym przypadku możemy mówić o obecności kilku form: wielokrotnej transheterogeniczności i wielokrotności. W pierwszym przypadku materiał genetyczny ojca i matki miesza się w równych proporcjach, co skutkuje rozdzieleniem gamet komórek rozrodczych. U potomstwa jedna komórka płciowa zawiera genom ojca, a druga genom matki. W drugim przypadku mieszanie zachodzi nierównomiernie. Istnieje locus bardziej dominujący, przekazywany wyłącznie od jednego z rodziców, podczas gdy inne dają mniej znaczący efekt.