Acido fenilpiruvico

L'acido fenilpiruvico (PPA) è un prodotto intermedio del metabolismo della fenilalanina. Si forma come risultato della conversione della fenilalanina in fenillattato. L'FPC è uno dei principali indicatori della fenilchetonuria (PKU), una malattia ereditaria del metabolismo degli aminoacidi in cui si riscontra un aumento del contenuto di fenilalanina e dei suoi metaboliti nel sangue e nelle urine.

L'acido fenilpiruvico può essere trovato nelle urine, nella saliva e nel sangue. Nella PKU, il livello di FPC nelle urine può essere aumentato fino a 10 volte o più, il che rende possibile la diagnosi di questa malattia. Inoltre, livelli elevati di FPC possono essere associati ad altre malattie come l’epatite virale e alcune forme di schizofrenia.

La diagnosi di PKU viene effettuata analizzando il contenuto di PKU e fenilalanina nelle urine. Se il livello di FPC è elevato, ciò potrebbe indicare la presenza di PKU. Per trattare la PKU si utilizzano diete speciali contenenti poca fenilalanina e farmaci.

Sebbene l’FPA svolga un ruolo importante nel metabolismo della fenilalanina, il suo significato nel corpo umano non è ancora del tutto chiaro. Tuttavia, la ricerca suggerisce che potrebbe influenzare alcuni processi fisiologici, come la regolazione dei livelli di glucosio nel sangue.

In generale, l'acido fenilpiruvico è un importante indicatore dei disturbi metabolici della fenilalanina e può essere utilizzato nella diagnosi e nel trattamento della fenilchetonuria.

L'alcol fenilico, nella sua struttura chimica, è già un alfa amminoacido e ha un punto di fusione piuttosto basso. Oltre alle malattie già menzionate (fenilchetonuria, rosolia, cancro del sangue), possono provocarla anche alcune malattie ereditarie, come la sindrome di Lesch-Nyhan.