Kyselina fenylpyrohroznová

Kyselina fenylpyrohroznová (PPA) je meziproduktem metabolismu fenylalaninu. Vzniká jako výsledek přeměny fenylalaninu na fenyllaktát. FPC je jedním z hlavních indikátorů fenylketonurie (PKU), dědičné poruchy metabolismu aminokyselin, při které je zvýšený obsah fenylalaninu a jeho metabolitů v krvi a moči.

Kyselina fenylpyrohroznová se nachází v moči, slinách a krvi. U PKU může být hladina FPC v moči zvýšena až 10krát i vícekrát, což umožňuje diagnostikovat toto onemocnění. Kromě toho mohou zvýšené hladiny FPC souviset s dalšími onemocněními, jako je virová hepatitida a některé formy schizofrenie.

Diagnostika PKU se provádí analýzou moči na obsah PKU a fenylalaninu. Pokud je hladina FPC zvýšená, může to znamenat přítomnost PKU. K léčbě PKU se používají speciální diety obsahující málo fenylalaninu a léky.

Přestože FPA hraje důležitou roli v metabolismu fenylalaninu, jeho význam v lidském těle není dosud zcela objasněn. Výzkumy však naznačují, že může ovlivnit některé fyziologické procesy, jako je regulace hladiny glukózy v krvi.

Obecně je kyselina fenylpyrohroznová důležitým indikátorem metabolických poruch fenylalaninu a lze ji využít v diagnostice a léčbě fenylketonurie.

Fenylalkohol je ve své chemické struktuře již alfa aminokyselinou a má spíše nízkou teplotu tání. Kromě již výše zmíněných onemocnění (fenylketonurie, zarděnky, rakovina krve) k němu mohou vést i některá dědičná onemocnění, jako je Lesch-Nyhanův syndrom.