Fenylpyrodruivenzuur

Fenylpyrodruivenzuur (PPA) is een tussenproduct van het metabolisme van fenylalanine. Het wordt gevormd als gevolg van de omzetting van fenylalanine in fenyllactaat. FPC is een van de belangrijkste indicatoren van fenylketonurie (PKU), een erfelijke aandoening van het aminozuurmetabolisme waarbij er een verhoogd gehalte aan fenylalanine en zijn metabolieten in het bloed en de urine aanwezig is.

Fenylpyrodruivenzuur kan worden aangetroffen in urine, speeksel en bloed. Bij PKU kan het FPC-niveau in de urine tot 10 keer of meer verhoogd zijn, wat het mogelijk maakt om deze ziekte te diagnosticeren. Bovendien kunnen verhoogde FPC-waarden in verband worden gebracht met andere ziekten, zoals virale hepatitis en sommige vormen van schizofrenie.

De diagnose van PKU wordt uitgevoerd door urine te analyseren op het gehalte aan PKU en fenylalanine. Als het FPC-niveau verhoogd is, kan dit wijzen op de aanwezigheid van PKU. Om PKU te behandelen worden speciale diëten met weinig fenylalanine en medicijnen gebruikt.

Hoewel FPA een belangrijke rol speelt in het metabolisme van fenylalanine, is de betekenis ervan in het menselijk lichaam nog niet volledig duidelijk. Uit onderzoek blijkt echter dat het bepaalde fysiologische processen kan beïnvloeden, zoals de regulering van de bloedsuikerspiegel.

Over het algemeen is fenylpyrodruivenzuur een belangrijke indicator van metabolische stoornissen van fenylalanine en kan het worden gebruikt bij de diagnose en behandeling van fenylketonurie.

Fenylalcohol is in zijn chemische structuur al een alfa-aminozuur en heeft een vrij laag smeltpunt. Naast de hierboven genoemde ziekten (fenylketonurie, rubella, bloedkanker) kunnen ook sommige erfelijke ziekten, zoals het Lesch-Nyhan-syndroom, daartoe leiden.