Phenylbrenztraubensäure

Phenylbrenztraubensäure (PPA) ist ein Zwischenprodukt des Phenylalaninstoffwechsels. Es entsteht durch die Umwandlung von Phenylalanin in Phenyllactat. FPC ist einer der Hauptindikatoren für Phenylketonurie (PKU), eine erbliche Störung des Aminosäurestoffwechsels, bei der es zu einem erhöhten Gehalt an Phenylalanin und seinen Metaboliten im Blut und Urin kommt.

Phenylbrenztraubensäure kommt in Urin, Speichel und Blut vor. Bei PKU kann der FPC-Spiegel im Urin um das Zehnfache oder mehr erhöht sein, was die Diagnose dieser Krankheit ermöglicht. Darüber hinaus können erhöhte FPC-Werte mit anderen Krankheiten wie Virushepatitis und einigen Formen der Schizophrenie in Zusammenhang stehen.

Die Diagnose einer PKU erfolgt durch die Analyse des Urins auf den Gehalt an PKU und Phenylalanin. Wenn der FPC-Wert erhöht ist, kann dies auf das Vorliegen einer PKU hinweisen. Zur Behandlung von PKU werden spezielle Diäten mit wenig Phenylalanin und Medikamente eingesetzt.

Obwohl FPA eine wichtige Rolle im Phenylalaninstoffwechsel spielt, ist seine Bedeutung im menschlichen Körper noch nicht vollständig geklärt. Untersuchungen deuten jedoch darauf hin, dass es einige physiologische Prozesse beeinflussen kann, beispielsweise die Regulierung des Blutzuckerspiegels.

Im Allgemeinen ist Phenylbrenztraubensäure ein wichtiger Indikator für Phenylalanin-Stoffwechselstörungen und kann bei der Diagnose und Behandlung von Phenylketonurie eingesetzt werden.

Phenylalkohol ist in seiner chemischen Struktur bereits eine Alpha-Aminosäure und hat einen eher niedrigen Schmelzpunkt. Neben den bereits oben genannten Erkrankungen (Phenylketonurie, Röteln, Blutkrebs) können auch einige Erbkrankheiten, wie zum Beispiel das Lesch-Nyhan-Syndrom, dazu führen.