水疱性ハンセン病(ハンセン病)は、免疫系が関与する慢性の再発性皮膚疾患です。この病気は、顔、腕、脚、足首などを含む体のあらゆる部分に現れる可能性のある、複数の小さく深い皮膚病変の出現を特徴とします。ハンセン病天疱瘡と呼ばれるのは、病気の初期に患者にハンセン病に似た、黒い点で覆われた小さな赤い斑点が現れ始めるためです。
天疱瘡には 3 つの形態があります。 * 真性天疱瘡 (萎縮性または水疱性) - この形態では、皮膚に小さな水疱が現れ、破れて潰瘍だけが残ります。患者の肌は青白いことが多く、歯茎や舌が感染している可能性があります。この病気の本当の形態は、ほとんどの場合、若者に発症します。 *リウマチ性天疱瘡は、皮膚の最上層にのみ影響を及ぼし、多くの場合、顔や腕に発疹として現れる、天疱瘡のより軽い形態です。 * レーパー天疱瘡はらい腫-らい腫の患者に発生し、病気が進行するにつれて発生頻度が高くなります。充血斑上の丘疹を伴う紅斑が特徴であり、すぐに水疱状に変化します。長期にわたると、病気は皮膚の萎縮と湿疹化に進みます。レーパー水疱は開きますが、痂皮が拒絶された後は、通常、重度の萎縮の領域が残ります。
真性天疱瘡で病変が現れる通常の場所は、唇(通常は内側)、舌、頬、鼠径部、および生殖器です。最初は皮膚の小さな領域が影響を受け、その後徐々に膿疱が全身を覆います。合併症として、腎臓や肝臓の機能低下が起こる場合があります。真性水疱ヘルペス炎の特徴的な兆候は、壁の破裂に伴って透明な液体が放出されることです(ニコルスキー徴候陽性)。次に、漿液性または融合性の痂皮が形成されます。疾患の逆進行期はびらんのみの上皮化を特徴とし、その結果生じる皮膚の厚さの回復は不均一であり、それが偽萎縮性瘢痕を生じさせる。