모든 자연 환경에는 수많은 종류의 박테리아와 곰팡이가 있으며, 이들 중 일부 사이에는 적대 관계가 있습니다. 이미 1879년에 실험실에서 미생물을 함께 키울 때 대개 그 중 하나가 다른 미생물보다 우선하여 사망한다는 사실이 알려졌습니다.
이 현상을 항생제라고 부르며 처음에는 동일한 영양소에 대한 경쟁으로 설명되었습니다. 연구자들은 나중에 일부 미생물이 다른 미생물에 해롭거나 심지어 치명적인 물질을 생산한다는 사실을 발견했습니다. 이러한 물질을 항생제라고 불렀습니다. 최초의 항생제(피오시아닌)는 1860년에 고름에서 분리되었는데, 당시에는 이를 형성하는 박테리아가 아직 알려지지 않았습니다. 결과적으로 박테리아와 다양한 식물(예: 토마토, 양파)에서 많은 항생제를 분리하는 것이 가능해졌습니다.
박테리오파지와 달리 항생제 물질은 병원성 박테리아와 싸우는 데 성공적으로 사용됩니다. 현재 가장 중요한 항생제는 곰팡이에서 얻습니다. 가장 효과적인 항생제인 페니실린은 로크포르 치즈와 카망베르 치즈를 만드는 데 사용되는 곰팡이와 밀접하게 관련된 곰팡이의 폐기물입니다. 페니실린은 1929년 플레밍(Flemming)에 의해 발견되었지만 그 중요성은 1940년이 되어서야 완전히 인정되었습니다.
이 항생제에는 세 가지 형태가 있으며 그 중 하나만이 박테리아에 대해 높은 활성을 보입니다. 다른 많은 항생제와 달리 페니실린은 사람과 동물에게 주사해도 독성이 없습니다. 페니실린이 있는 박테리아는 부풀어 오르고 분열 능력을 잃습니다. 그러므로 신체의 백혈구는 쉽게 백혈구를 파괴합니다. Park과 Strominger의 실험에서는 페니실린이 박테리아 세포에서만 발견되는 물질인 무라민산의 사용을 방해한다는 사실이 밝혀졌습니다. 이 물질은 세균의 세포벽을 구성하는 성분 중 하나로, 페니실린은 새로운 세포벽의 합성을 막아 세균의 증식을 막는다.
물론 모든 박테리아가 페니실린에 민감한 것은 아닙니다. 일부는 박테리아와 곰팡이 사이의 중간 미생물인 방선균에서 분리된 스트렙토마이신의 작용에 취약합니다. 스트렙토마이신은 매우 독성이 강하며 결핵균에 효과적인 유일한 항생제이기 때문에 현재 결핵 치료에 주로 사용됩니다. 다른 방선균에 의해 생산되는 아우레오마이신, 클로로마이세틴 및 테라마이신은 수많은 바이러스, 리케차 및 박테리아에 효과적입니다.
항생제는 화학적 성질이 다른 물질입니다. 일부는 단백질과 유사하고 일부는 지방과 유사하며 다른 일부는 다른 유형의 복합 유기 화합물입니다. 항생제에 내성이 있는 미생물 종의 출현은 연구자들에게 끊임없는 문제를 제기합니다. 약리학 기관에서 수행하는 새로운 항생제에 대한 지속적인 검색을 통해 우리는 이 "경쟁"에서 미생물보다 앞서 나갈 수 있습니다.
항생제는 박테리아 감염과 싸우기 위해 사용되는 약물 그룹입니다. 수술부터 피부과까지 거의 모든 의학 분야에서 사용됩니다. 호흡기, 간 및 심장의 감염도 항생제로 치료됩니다. 이것은 다소 구체적인 약물 그룹이므로 산부인과 의사, 피부과 의사, 비뇨기과 의사 만 처방합니다.