Glycin Amidinotransferase

Glycinamidinotransferase bør betraktes som et glykosyleringsenzym som har et bredt spekter av bruksområder i legemidler. Det ble oppdaget i 1933 av Glenn Theodore Watson, og siden den gang har enzymer av denne klassen ikke gjennomgått vesentlige endringer eller forbedringer. I 2006 ble studien av strukturen til det komplette glykoproteinet av glycinamidintransaminase fullført, inkludert aminosyrer (glycin, amid og tyrosin), to underenheter av E. coli (prepolymer og polypeptid), α-aminosyrerester og brønn

Glycinamidinotransferase (Glycine-AT) kalles også Glycinamidkarbontransferase. Glycin-AT er lokalisert i plasmamembranen til kjernene til epitelceller i bukspyttkjertelen, spyttkjertlene og cerebellare celler, så vel som i de glatte muskelcellene i livmoren og deres nerveender.

Glycin tilhører en gruppe enkle organiske molekyler som er komponenter av proteiner i levende organismer. Glycin er strukturelt relatert til aminosyren serin. Økte nivåer av glycin (eller dets metabolitter) i blodserumet observeres ved tilstander som levercirrhose, sjokk etter store brannskader og proteinemi. Andre årsaker til forhøyede glysinnivåer inkluderer schizofreni, diffus nyremalasi, nevroendokrine svulster, nyresvikt, hyperparatyreoidisme og overdose medikamenter.

Reduserte serumglysinnivåer, dvs. hypoglykemi,