Glysiini-amidinotransferaasi

Glysiiniamidinotransferaasia tulisi pitää glykosylaatioentsyyminä, jolla on laaja valikoima sovelluksia lääkkeissä. Glenn Theodore Watson löysi sen vuonna 1933, ja sen jälkeen tämän luokan entsyymeihin ei ole tehty merkittäviä muutoksia tai parannuksia. Vuonna 2006 valmistui glysiiniamidiinitransaminaasin täydellisen glykoproteiinin rakenteen tutkimus, mukaan lukien aminohapot (glysiini, amidi ja tyrosiini), kaksi E. colin alayksikköä (esipolymeeri ja polypeptidi), α-aminohappotähteet ja kuoppa

Glysiiniamidinotransferaasia (Glycine-AT) kutsutaan myös glysiiniamidihiilitransferaasiksi. Glysiini-AT sijaitsee haiman epiteelisolujen, sylkirauhasten ja pikkuaivojen ytimien plasmakalvossa sekä kohdun sileissä lihassoluissa ja niiden hermopäätteissä.

Glysiini kuuluu ryhmään yksinkertaisia ​​orgaanisia molekyylejä, jotka ovat elävien organismien proteiinien komponentteja. Glysiini on rakenteellisesti sukua seriinille aminohapolle. Glysiinin (tai sen aineenvaihduntatuotteiden) pitoisuuksia veren seerumissa havaitaan sellaisissa tiloissa kuin maksakirroosi, suurien palovammojen jälkeinen shokki ja proteinemia. Muita kohonneiden glysiinipitoisuuksien syitä ovat skitsofrenia, diffuusi munuaisten malasia, neuroendokriiniset kasvaimet, munuaisten vajaatoiminta, hyperparatyreoosi ja lääkkeiden yliannostus.

alentuneet seerumin glysiinipitoisuudet, eli hypoglykemia,