グリシンアミジノトランスフェラーゼは、医薬品において幅広い用途を持つグリコシル化酵素であると考えるべきです。 1933 年にグレン セオドア ワトソンによって発見され、それ以来、このクラスの酵素は大きな変更や改良を受けていません。 2006 年に、アミノ酸 (グリシン、アミド、チロシン)、大腸菌の 2 つのサブユニット (プレポリマーとポリペプチド)、α-アミノ酸残基、およびウェルを含む、グリシン アミジン トランスアミナーゼの完全な糖タンパク質の構造の研究が完了しました。
グリシンアミジノトランスフェラーゼ (グリシン-AT) は、グリシンアミド炭素転移酵素とも呼ばれます。グリシン AT は、膵臓、唾液腺、小脳細胞の上皮細胞の核の原形質膜、ならびに子宮とその神経終末の平滑筋細胞に存在します。
グリシンは、生体内のタンパク質の構成要素である単純な有機分子のグループに属します。グリシンはアミノ酸セリンと構造的に関連しています。血清中のグリシン(またはその代謝産物)レベルの上昇は、肝硬変、大火傷後のショック、タンパク血症などの状態で観察されます。グリシンレベル上昇のその他の原因には、統合失調症、びまん性腎軟化症、神経内分泌腫瘍、腎不全、副甲状腺機能亢進症、薬物の過剰摂取などがあります。
血清グリシンレベルの低下、つまり低グリシン血症、