Cistotionina-G-Liase

A cistotionina-γ-liase (CGL) são enzimas que participam do metabolismo da cisteína, um dos aminoácidos mais importantes do corpo humano. Eles catalisam a hidrólise da cisteína em cisidina e óxido de enxofre (IV), que pode então ser usado para sintetizar a glutationa, um importante antioxidante no corpo.

As g-liases da cistotionina desempenham um papel importante na manutenção da homeostase corporal, pois participam da síntese da glutationa, que protege as células do estresse oxidativo. Além disso, as cistotionina G-Liases também estão envolvidas na regulação da pressão arterial e da função renal.

As enzimas cistotionina G-liase foram descobertas pela primeira vez na década de 1950, quando os pesquisadores descobriram que a cisteína poderia ser usada como substrato para hidrólise enzimática. Desde então, foram descobertas mais de 20 isoformas diferentes de cistotionina G-liases, que têm funções diferentes e estão localizadas em diferentes tecidos e órgãos.

Atualmente, a cistotionina G-liase é objeto de pesquisas ativas devido ao seu papel no tratamento de diversas doenças, como anemia falciforme, doenças cardiovasculares, diabetes, etc.

A cistinotionina G-Liase (CTGL) é uma enzima que desempenha um papel importante na manutenção da homeostase corporal, regulando os níveis de cistina e metionina, dois aminoácidos essenciais. Esta enzima está localizada na membrana e bombeia aminoácidos para o fluido extracelular e de volta para as células. Existem três tipos principais de CTGL neste processo, tipo A, B e C, cada um dos quais funciona de forma diferente e desempenha um papel específico no metabolismo destes aminoácidos. CTGL também é encontrado em vários outros animais, incluindo organismos unicelulares e ciliados. Um fato interessante é que algumas espécies de fungos e bactérias Aspergillus podem produzir e secretar CTGL no meio ambiente, fazendo com que o mofo forme os “arcos brancos” comumente vistos quando os alimentos são secos ao ar livre.