Disostose Maxilofacial

A disostose da região maxilofacial é um grupo de doenças genéticas hereditárias caracterizadas por danos ao sistema maxilofacial durante o crescimento e desenvolvimento de uma criança. Surgem quando há um distúrbio hereditário na formação de determinados genes responsáveis ​​pela formação normal do sistema dentário, paredes, nariz e tecidos duros. Disósto

A disosteose da região maxilofacial é uma patologia que pertence a uma das formas de osteodistrofias hereditárias. A doença tem curso crônico e pode levar a recaídas frequentes. Seu código CID 10 é Q 78.4. A síndrome de disosteose ocorre com igual frequência em meninos e meninas - aproximadamente 4 vezes mais frequentemente em descendentes masculinos do que em descendentes femininos. Além disso, existe a possibilidade de transmissão da patologia de portadores de genes mutados de um progenitor para outro, e isso ocorre com uma frequência de 25 a 32%.

Com disosterona classe 3, o paciente pode se orgulhar de altura e peso normais e um ligeiro atraso no desenvolvimento físico. A cabeça da criança parece um pouco aumentada, apresenta deformação nos contornos do rosto - é assimétrica, com formatos arredondados, fazendo com que a expressão facial pareça uma máscara. As deformações são especialmente perceptíveis quando os olhos estão abertos - rugas nos cantos da boca, rugas na área da ponte do nariz e dos olhos, leve assimetria das fissuras palpebrais, cantos dos lábios levantados e giro para dentro dos a pálpebra superior. O lábio superior fica mais espesso e muitas vezes um lábio adicional aparece na boca, sob o lábio superior. Alguns pacientes queixam-se de dores faciais e de dente. Muitas vezes há uma hereditariedade sobrecarregada. Distúrbios de sensibilidade são observados em algumas áreas da face e há suspeita de síndrome de Rasossek.

Aparecem problemas dentários - cárie, inflamação gengival, má oclusão.