Kasvoleuan dysostoosi

Kasvoleuan dysostoosi on ryhmä perinnöllisiä geneettisiä sairauksia, joille on ominaista kasvoleuan vaurioituminen lapsen kasvun ja kehityksen aikana. Ne syntyvät, kun on olemassa perinnöllinen häiriö tiettyjen geenien muodostumisessa, jotka ovat vastuussa hammasjärjestelmän, seinämien, nenän ja kovien kudosten normaalista muodostumisesta. Disosto

Kasvojen yläleuan dysosteoosi on sairaus, joka kuuluu yhteen perinnöllisten osteodystrofioiden muodoista. Taudilla on krooninen kulku ja se voi johtaa toistuviin pahenemisvaiheisiin. Sen ICD 10 -koodi on Q 78.4. Dysosteoosioireyhtymää esiintyy yhtä usein sekä pojilla että tytöillä - noin 4 kertaa useammin urosjälkeläisillä kuin naaraspuolisilla jälkeläisillä. Lisäksi on mahdollista, että patologia siirtyy mutatoituneiden geenien kantajilta vanhemmalta toiselle, ja sitä esiintyy 25–32 prosentin taajuudella.

Luokan 3 dysosteronilla potilas voi ylpeillä normaalista pituudestaan ​​ja painostaan ​​sekä lievästä fyysisen kehityksen viivästymisestä. Lapsen pää näyttää hieman laajentuneelta, sillä on kasvojen muotojen muodonmuutos - se on epäsymmetrinen, pyöristetyillä muodoilla, mikä tekee ilmeestä naamion muistuttavan. Etenkin muodonmuutokset näkyvät silmien ollessa auki - ryppyjä suun kulmissa, ryppyjä nenäselän ja silmien alueella, silmänhalkeamien lievää epäsymmetriaa, kohoavia huulien kulmia ja sisäänpäin kääntymistä. ylempi silmäluomen. Ylähuuli on paksuuntunut, ja usein suuhun ilmestyy ylimääräinen huuli ylähuulen alle. Jotkut potilaat valittavat kasvojen kipua ja hammassärkyä. Usein taustalla on raskas perinnöllisyys. Herkkyyshäiriöitä havaitaan joillakin kasvojen alueilla ja Rasossekin oireyhtymää epäillään.

Hammasongelmia ilmaantuu - karies, ikenien tulehdus, tukos.