Dysostosis Maxillofacial

A maxillofacialis régió diszosztózisa az örökletes genetikai betegségek csoportja, amelyet a gyermek növekedése és fejlődése során a maxillofacialis rendszer károsodása jellemez. Akkor keletkeznek, ha bizonyos, a fogrendszer, a falak, az orr és a kemény szövetek normális kialakulásáért felelős gének kialakulásában örökletes rendellenesség áll fenn. Disosto

A maxillofacialis régió dysosteosisa egy patológia, amely az örökletes osteodystrophiák egyik formájához tartozik. A betegség krónikus lefolyású, és gyakori visszaeséshez vezethet. Az ICD 10 kódja Q 78.4. A dysosteosis szindróma azonos gyakorisággal fordul elő fiúknál és lányoknál – körülbelül 4-szer gyakrabban hím utódokban, mint nőstényekben. Ezenkívül lehetőség van a patológia átvitelére a mutált gének hordozóiról az egyik szülőről a másikra, és ez 25-32% gyakorisággal fordul elő.

A 3. osztályú diszoszteronnal a páciens normális magassággal és testsúllyal büszkélkedhet, valamint enyhe késéssel a fizikai fejlődésben. A gyermek feje kissé megnagyobbodott, az arc körvonalai deformálódnak - aszimmetrikus, lekerekített formájú, így az arckifejezés maszkhoz hasonlít. Az alakváltozások különösen nyitott szemnél észrevehetőek - ráncok a száj sarkában, ráncok az orrnyereg és a szem területén, a szemhéjrepedések enyhe aszimmetriája, az ajkak megemelkedett sarkai, befelé fordulás a felső szemhéj. A felső ajak megvastagodott, és gyakran egy további ajak jelenik meg a szájban a felső ajak alatt. Egyes betegek arc- és fogfájásra panaszkodnak. Gyakran van egy terhelt öröklődés. Az arc egyes területein érzékenységi zavarok figyelhetők meg, és felmerül a Rasossek-szindróma gyanúja.

Fogászati ​​problémák jelentkeznek - fogszuvasodás, ínygyulladás, elzáródás.