Doença de Fabry

A doença de Fabry é uma doença genética que aparece como hemorragias pontuais na pele e em outros tecidos do corpo. O nome vem do nome do pesquisador francês que descreveu a doença no século XIX.

Sintomas

O primeiro sinal da doença de Fabry é o aparecimento de pequenas manchas marrons ou pretas na pele. Com o tempo, essas manchas aumentam e se transformam em grandes nódulos que podem ser dolorosos e causar desconforto. Os nódulos geralmente estão localizados nas coxas, pernas, braços, costas e peito. Às vezes, os nódulos podem evoluir para estrias pretas chamadas “angioqueratomas”, que se parecem com cicatrizes esticadas. Pacientes com doença de Fabry também podem apresentar problemas de saúde, como sangramento, doença cardíaca, insuficiência renal e outras complicações.