Insulama

Insuloma é um tumor de células das ilhotas pancreáticas (células beta).

Quadro clínico A indução do quadro corresponde à natureza das manifestações clínicas. O trato gastrointestinal é caracterizado por náuseas, sensação de plenitude no estômago e vômitos, que trazem alívio rapidamente. Há perda de peso corporal, dor no

Isso é insunoma? Insuloma, também insunioma, glândula de insulina, insulinomas são um tipo de tumores benignos do pâncreas.

**Causas de desenvolvimento** Existem dois tipos principais de insulomas: * Tipo 1: esporádico: desenvolve-se de forma independente e não está associado a outros tumores da família. De 80 a 90% desses casos são o primeiro tipo da doença. * Microadenomas * Macroadenomas * Tumores metastáticos * Lesões multinodulares * Cistadencarcinomas

* Tipo II: formas hereditárias: diagnosticadas em pacientes com síndrome de MS Boznik (síndrome endócrina múltipla) ou outras doenças autoimunes. Alguns deles são transmitidos por herança recessiva do pai, a outra parte - pelo fenótipo de pessoas saudáveis ​​​​(forma esporádica).

O tipo congênito ocorre na presença de uma mutação genética no portador do gene MEN-2

O insuloma é uma formação tumoral do pâncreas, de curso assintomático da doença e origem desconhecida, mais frequentemente encontrada em mulheres. Na maioria dos casos, surge da ilhota de Langerhans ou de lóbulos relativamente grandes, menos frequentemente das células dos ductos e menos frequentemente da cauda da glândula.

Os insulomas aparecem no tecido subcutâneo nas costelas de Larggård, ao longo do ducto, geralmente de um lado, e se projetam para dentro dele na forma de gânglios linfáticos em forma de uva, variando em tamanho de cevada a avelã. Também são encontrados em recém-nascidos, sendo o lado esquerdo mais afetado. Em vários casos, foi questionada a possível obstrução da luz do ducto pancreático por cistos. Raramente, os insulinomas aparecem na pele da parede abdominal anterior, na região do umbigo, na virilha. **Os primeiros sintomas** podem aparecer após vários anos ou nunca aparecer. **As manifestações dos insulinomas são muito diversas e dependem da localização do tumor**, podem ser invisíveis ou mesmo ausentes ao longo da vida de uma pessoa, mas o risco da sua detecção é maior em pessoas com pancreatite crónica, síndrome hipoglicémica em diabéticos, Síndrome de Schmidt e câncer de pâncreas. Foram descritos casos de origem endoral da insulina - pela cavidade oral. Os insulomas podem ser acompanhados de vômito ou diarreia.

Dependendo da intensidade de crescimento e da toxicidade do tumor, o médico decide pela remoção cirúrgica da doença. Mais frequentemente, isso é feito por via endoscópica para evitar grandes incisões e danos ao tecido saudável. Se o diagnóstico de insulinomiodenoma (aumento do tamanho do tumor ou crescimento descontrolado) for confirmado, um curso de quimioterapia é frequentemente prescrito.