인술라마

섬섬종은 췌장 섬 세포(베타 세포)의 종양입니다.

임상상 증상의 유발은 임상 증상의 성격에 해당합니다. 위장관은 메스꺼움, 위가 충만한 느낌, 구토를 특징으로 하며 이는 빠르게 완화됩니다. 체중이 감소하고, 허리에 통증이 있습니다.

인수노마인가요? Insuloma, Insunioma, 인슐린 선, 인슐린 종은 췌장의 양성 종양의 일종입니다.

**발생 원인** 섬섬종에는 두 가지 주요 유형이 있습니다. * 유형 1: 산발성: 독립적으로 발생하며 가족 내 다른 종양과 연관되지 않습니다. 그러한 사례의 80~90%가 첫 번째 유형의 질병입니다. * 미세선종 * 거대선종 * 전이성 종양 * 다결절 병변 * 낭포암종

* 유형 II: 유전성 형태: MS 보즈닉 증후군(다중 내분비 증후군) 또는 기타 자가면역 질환 환자에서 진단됩니다. 그들 중 일부는 아버지로부터의 열성 상속 유형에 의해 전달되고, 다른 부분은 건강한 사람들의 표현형(산발적 형태)에 의해 전달됩니다.

선천성 유형은 MEN-2 유전자 보유자에 유전적 돌연변이가 있을 때 발생합니다.

섬섬종(Insuloma)은 질병의 무증상 경과 및 그 원인을 알 수 없는 종양과 유사한 췌장 형성으로, 여성에게서 더 자주 발견됩니다. 대부분의 경우 랑게르한스섬이나 상대적으로 큰 소엽에서 발생하며, 덕트 세포에서 발생하는 경우가 적고 샘의 꼬리에서 발생하는 경우가 적습니다.

섬섬종은 관을 따라 Larggård 갈비뼈의 피하 조직에 일반적으로 한쪽에 나타나며 크기가 보리에서 헤이즐넛에 이르는 포도 모양의 림프절 형태로 돌출됩니다. 이는 신생아에서도 발견되며 왼쪽이 더 자주 영향을 받습니다. 많은 경우에 낭종으로 인해 췌장관 내강이 막힐 가능성이 의심됩니다. 드물게, 인슐린종이 배꼽 부위, 사타구니 부위의 전복벽 피부에 나타납니다. **첫 번째 증상**은 몇 년 후에 나타날 수도 있고 전혀 나타나지 않을 수도 있습니다. **인슐린종의 증상은 매우 다양하며 종양의 위치에 따라 다릅니다**, 사람의 일생 동안 눈에 보이지 않거나 아예 없을 수도 있지만, 만성 췌장염, 당뇨병 환자의 저혈당 증후군, 슈미트 증후군과 췌장암. 구강을 통한 인슐린의 경구 기원 사례가 설명되었습니다. 섬섬종에는 구토나 설사가 동반될 수 있습니다.

종양의 성장 강도와 독성에 따라 의사는 질병의 수술적 제거를 결정합니다. 더 자주 이는 큰 절개와 건강한 조직의 손상을 피하기 위해 내시경으로 수행됩니다. 인슐린근선종(종양의 비대 또는 조절되지 않는 성장) 진단이 확정되면 화학요법 과정이 처방되는 경우가 많습니다.