Insulama

Insuloma er en tumor i pancreas-ø-celler (beta-celler).

Klinisk billede Induktion af tilstanden svarer til arten af ​​de kliniske manifestationer. Mave-tarmkanalen er kendetegnet ved kvalme, en følelse af mæthed i maven og opkastning, som hurtigt giver lindring. Der er et tab af kropsvægt, smerter i

Er dette insunoma? Insulom, også insuniom, insulinkirtel, insulinomer er en type godartede tumorer i bugspytkirtlen.

**Årsager til udvikling** Der er to hovedtyper af insulomer: * Type 1: sporadisk: udvikler sig uafhængigt og er ikke forbundet med andre tumorer i familien. Fra 80 til 90% af sådanne tilfælde er den første type af sygdommen. * Mikroadenomer * Makroadenomer * Metastatiske tumorer * Multinodulære læsioner * Cystadencarcinomer

* Type II: arvelige former: diagnosticeret hos patienter med MS Boznik syndrom (multipelt endokrint syndrom) eller andre autoimmune sygdomme. Nogle af dem overføres af en recessiv type arv fra faderen, den anden del - af fænotypen af ​​raske mennesker (sporadisk form).

Den medfødte type forekommer enten i nærvær af en genetisk mutation i bæreren af ​​MEN-2-genet

Insulom er en tumorlignende dannelse af bugspytkirtlen med et asymptomatisk sygdomsforløb og dens ukendte oprindelse, som oftere findes hos kvinder. I de fleste tilfælde opstår det fra øen Langerhans eller relativt store lobuler, sjældnere fra kanalceller og sjældnere i kirtlens hale.

Insulomer opstår i det subkutane væv i Larggårds ribben langs kanalen, normalt på den ene side, og stikker ind i den i form af drueformede lymfeknuder, der varierer i størrelse fra byg til hasselnød. De findes også hos nyfødte, hvor venstre side oftere påvirkes. I en række tilfælde blev der sat spørgsmålstegn ved den mulige obstruktion af lumen i bugspytkirtelkanalen af ​​cyster. Sjældent forekommer insulinomer på huden af ​​den forreste bugvæg i navleområdet, i lysken. **De første symptomer** kan forekomme efter flere år eller slet ikke. **Manifestationer af insulinomer er meget forskellige og afhænger af tumorens placering**, de kan være usynlige eller endda fraværende gennem en persons liv, men risikoen for påvisning af dem er højere hos personer med kronisk pancreatitis, hypoglykæmisk syndrom hos diabetikere, Schmidts syndrom og bugspytkirtelkræft. Tilfælde af endoral oprindelse af insulin - gennem mundhulen - er blevet beskrevet. Insulomer kan være ledsaget af opkastning eller diarré.

Afhængigt af intensiteten af ​​vækst og toksicitet af tumoren, beslutter lægen om kirurgisk fjernelse af sygdommen. Oftere gøres dette endoskopisk for at undgå store snit og skader på sundt væv. Hvis diagnosen insulinomyodenom (forstørrelse af tumoren eller ukontrolleret vækst) bekræftes, ordineres ofte et kemoterapiforløb.