インスラマ

膵臓腫は、膵島細胞 (ベータ細胞) の腫瘍です。

臨床像 状態の誘発は臨床症状の性質に対応します。消化管は吐き気、胃膨満感、嘔吐を特徴とし、すぐに症状は治まります。体重の減少、体の痛みがある

これはインスノーマですか？インスローマ、インシュノーマ、インシュリン腺、インシュリノーマは、膵臓の良性腫瘍の一種です。

**発症の原因** 島皮腫には主に 2 つのタイプがあります: * タイプ 1: 散発性: 独立して発生し、家族内の他の腫瘍とは関連しません。このような症例の 80 ～ 90% は最初のタイプの病気です。 * 微小腺腫 * マクロ腺腫 * 転移性腫瘍 * 多結節性病変 * 嚢胞腺癌

* タイプ II: 遺伝性型: MS ボズニク症候群 (多発性内分泌症候群) またはその他の自己免疫疾患の患者で診断されます。それらの一部は父親からの劣性遺伝によって伝達され、他の部分は健康な人々の表現型（散発性）によって伝達されます。

先天性タイプは、MEN-2 遺伝子保有者の遺伝子変異の存在下で発生します。

膵臓腫は、無症候性の経過をたどる膵臓の腫瘍様形成物であり、その起源は不明であり、女性に多く見られます。ほとんどの場合、ランゲルハンス島または比較的大きな小葉から発生しますが、管細胞から発生することは少なく、腺の尾部から発生することも少なくあります。

膵島腫は、ラルゴード肋骨の皮下組織の管に沿って、通常は片側に発生し、大麦からヘーゼルナッツまでの大きさのブドウ形のリンパ節の形で管内に突出します。新生児にも見られ、左側がより頻繁に影響を受けます。多くの場合、嚢胞による膵管内腔の閉塞の可能性が疑問視されています。まれに、インスリノーマが、おへその領域や鼠径部の前腹壁の皮膚に発生することがあります。 **最初の症状**は数年後に現れる場合もあれば、全く現れない場合もあります。 **インスリノーマの症状は非常に多様で、腫瘍の位置によって異なります**。インスリノーマは生涯を通じて見えないか、あるいは存在しないこともありますが、慢性膵炎、糖尿病患者の低血糖症候群、シュミット症候群と膵臓がん。口腔を介したインスリンの経口起源の症例が報告されています。島皮腫は嘔吐や下痢を伴う場合があります。

腫瘍の増殖の強さと毒性に応じて、医師は病気を外科的に除去するかどうかを決定します。多くの場合、大きな切開や健康な組織への損傷を避けるために、これは内視鏡的に行われます。インスリノ筋腺腫（腫瘍の拡大または制御不能な増殖）の診断が確認された場合、多くの場合、一連の化学療法が処方されます。