İnsulama

İnsuloma, pankreas adacık hücrelerinin (beta hücreleri) bir tümörüdür.

Klinik tablo Durumun indüksiyonu, klinik belirtilerin doğasına karşılık gelir. Gastrointestinal sistem bulantı, midede dolgunluk hissi ve kusma ile karakterize edilir ve bu da hızla rahatlama sağlar. Vücut ağırlığında kayıp var, karın ağrısı var.

Bu insunoma mı? İnsuloma, ayrıca insunioma, insülin bezi, insülinomalar pankreasın iyi huylu tümörlerinin bir türüdür.

**Gelişme nedenleri** İnsülomanın iki ana türü vardır: * Tip 1: sporadik: bağımsız olarak gelişir ve ailedeki diğer tümörlerle ilişkili değildir. Bu tür vakaların %80 ila 90'ı hastalığın ilk tipidir. * Mikroadenomlar * Makroadenomlar * Metastatik tümörler * Multinodüler lezyonlar * Kistadenkarsinomlar

* Tip II: kalıtsal formlar: MS Boznik sendromu (multipl endokrin sendromu) veya diğer otoimmün hastalıkları olan hastalarda teşhis edilir. Bazıları babadan resesif bir kalıtım türü ile, diğer kısmı ise sağlıklı insanların fenotipi (sporadik form) ile bulaşır.

Konjenital tip, MEN-2 geninin taşıyıcısında genetik bir mutasyonun varlığında ortaya çıkar.

İnsuloma, hastalığın asemptomatik seyri ve bilinmeyen kökeni ile pankreasın tümör benzeri bir oluşumudur ve daha çok kadınlarda bulunur. Çoğu durumda, Langerhans adacıklarından veya nispeten büyük lobüllerden, daha az sıklıkla kanal hücrelerinden ve daha az sıklıkla bezin kuyruğundan kaynaklanır.

İnsülomalar, Larggård kaburgalarındaki deri altı dokusunda, kanal boyunca, genellikle bir tarafta görülür ve arpadan fındığa kadar değişen boyutlarda üzüm şeklinde lenf düğümleri şeklinde kanala doğru çıkıntı yapar. Ayrıca yenidoğanlarda da bulunurlar ve sol taraf daha sık etkilenir. Bazı vakalarda pankreas kanalının lümeninin kistler tarafından tıkanması olasılığı sorgulandı. Nadiren insülinomalar kasık bölgesinde göbek bölgesinde karın ön duvarının derisinde görülür. **İlk belirtiler** birkaç yıl sonra ortaya çıkabilir veya hiç ortaya çıkmayabilir. **İnsülinomaların belirtileri çok çeşitlidir ve tümörün konumuna bağlıdır**, bir kişinin hayatı boyunca görünmez olabilir veya hatta hiç olmayabilirler, ancak kronik pankreatit, diyabetiklerde hipoglisemik sendrom, kronik pankreatit hastalarında tespit edilme riski daha yüksektir. Schmidt sendromu ve pankreas kanseri. İnsülinin ağız boşluğu yoluyla endooral kökenli olduğu vakalar açıklanmıştır. İnsülomalara kusma veya ishal eşlik edebilir.

Tümörün büyüme yoğunluğuna ve toksisitesine bağlı olarak doktor, hastalığın cerrahi olarak çıkarılmasına karar verir. Daha sıklıkla bu, büyük kesiklerden ve sağlıklı dokuya zarar verilmesinden kaçınmak için endoskopik olarak yapılır. İnsülinomyodenoma tanısı (tümörün büyümesi veya kontrolsüz büyüme) doğrulanırsa, genellikle bir kemoterapi kürü reçete edilir.