Insulama

Insulom ist ein Tumor der Inselzellen der Bauchspeicheldrüse (Betazellen).

Klinisches Bild Die Auslösung der Erkrankung entspricht der Art der klinischen Manifestationen. Der Magen-Darm-Trakt ist durch Übelkeit, ein Völlegefühl im Magen und Erbrechen gekennzeichnet, was schnell Linderung bringt. Es kommt zu einem Gewichtsverlust, Schmerzen im

Handelt es sich hierbei um ein Insunom? Insulome, auch Insuniome, Insulindrüse, Insulinome sind eine Art gutartiger Tumoren der Bauchspeicheldrüse.

**Gründe für die Entwicklung** Es gibt zwei Haupttypen von Insulomen: * Typ 1: sporadisch: entwickelt sich unabhängig und ist nicht mit anderen Tumoren in der Familie verbunden. 80 bis 90 % dieser Fälle sind die erste Art der Krankheit. * Mikroadenome * Makroadenome * Metastatische Tumoren * Multinoduläre Läsionen * Zystadenkarzinome

* Typ II: erbliche Formen: diagnostiziert bei Patienten mit MS-Boznik-Syndrom (multiples endokrines Syndrom) oder anderen Autoimmunerkrankungen. Einige von ihnen werden durch eine rezessive Vererbung vom Vater übertragen, der andere Teil durch den Phänotyp gesunder Menschen (sporadische Form).

Der angeborene Typ tritt entweder bei Vorliegen einer genetischen Mutation im Träger des MEN-2-Gens auf

Bei einem Insulom handelt es sich um eine tumorartige Bildung der Bauchspeicheldrüse mit asymptomatischem Krankheitsverlauf und unbekannter Ursache, die häufiger bei Frauen auftritt. In den meisten Fällen entsteht es in der Langerhans-Insel oder in relativ großen Läppchen, seltener in Gangzellen und seltener im Schwanz der Drüse.

Insulome treten im Unterhautgewebe der Larggård-Rippen entlang des Ganges, meist auf einer Seite, auf und ragen in Form von traubenförmigen Lymphknoten mit einer Größe von Gerste bis Haselnuss hinein. Sie kommen auch bei Neugeborenen vor, wobei die linke Seite häufiger betroffen ist. In einer Reihe von Fällen wurde die mögliche Verlegung des Pankreasganglumens durch Zysten in Frage gestellt. In seltenen Fällen treten Insulinome auf der Haut der vorderen Bauchdecke im Nabelbereich, in der Leiste, auf. **Die ersten Symptome** können erst nach mehreren Jahren oder überhaupt nicht auftreten. **Die Manifestationen von Insulinomen sind sehr vielfältig und hängen von der Lage des Tumors ab**. Sie können während des gesamten Lebens eines Menschen unsichtbar sein oder sogar fehlen, das Risiko ihrer Entdeckung ist jedoch hoch ist bei Menschen mit chronischer Pankreatitis, hypoglykämischem Syndrom bei Diabetikern, Schmidt-Syndrom und Bauchspeicheldrüsenkrebs höher. Fälle von endoralem Ursprung des Insulins – über die Mundhöhle – wurden beschrieben. Insulome können von Erbrechen oder Durchfall begleitet sein.

Je nach Wachstumsintensität und Toxizität des Tumors entscheidet der Arzt über die chirurgische Entfernung der Erkrankung. Häufiger wird dies endoskopisch durchgeführt, um große Schnitte und Schäden an gesundem Gewebe zu vermeiden. Wenn die Diagnose eines Insulinomyodenoms (Vergrößerung des Tumors oder unkontrolliertes Wachstum) bestätigt wird, wird häufig eine Chemotherapie verordnet.