И́нсулома — опухоль островковых клеток поджелудочной железы (бета-клеток).
Клиническая картина Индуляция состояния соответствует характеру клинических проявлений. Со стороны желудочно-кишечного тракта характерны тошнота, ощущение переполнения желудка, рвота, которая быстро приносит облегчение. Наблюдается потеря массы тела, появляются боли в
Инсунома это? Инсу́лома, также инсуниома, инсули́новая желе́за, инсулино́мы — вид доброкачественных опухолей поджелудочной железы.
**Причины развития** Выделяют два основных типа инсулом: * Тип 1: спорадический: развивается самостоятельно и не связан с другими опухолями в семействе. От 80 до 90 % таких случаев приходится на первый тип болезни. * Микроаденомам * Макроаденомы * Метастатические опухоли * Многоузловые поражения * Цистаденкарциномы
* Тип II: наследственные формы: диагностируются у больных синдромом МС Бозника (множественный эндокринный синдром) или иными аутоиммунными заболеваниями. Часть из них передается по рецессивному типу наследования от отца, другая часть – на фенотипе здоровых людей (спорадическая форма).
Врожденный тип возникает либо при наличии генетической мутации в носителе гена MEN-2
Инсулома — опухолевидное образование поджелудочной железы с бессимптомным течением болезни и неустановленным ее происхождением, чаще встречающееся у женщин. В большинстве случаев оно возникает из островка Лангерганса или относительно крупных долек, реже — из клеток протоков и реже в хвосте железы.
Инсуломы появляются в подкожной клетчатке в ре-брах Ларггорда, по ходу протока, чаще с одной стороны, и выпячиваются в нее в виде гроздевидных лимфатических узлов размерами от ячменя до лесного ореха. Обнаруживаются и у новорожденных, при этом чаще поражается левая сторона. В ряде случаев под вопросом ставилась возможная обтурация просвета панкреатического протока кистами. Редко инсуломы появляются на коже передней брюшной стенки в области пупка, в паху. **Первые симптомы** могут появляться через несколько лет или вовсе никогда. **Проявления инсулом очень разнообразны и зависят от локализации опухоли**, могут быть незаметными или даже отсутствовать на протяжении жизни человека, но риск их обнаружения выше у людей с хроническим панкреатитом, гипогликемическом синдромом у диабетиков, синдромом Шмидта и панкреатическим раком. Описаны случаи эндоорального происхождения инсу-лом — через ротовую полость. Инсуломы могут сопровождаться рвотой или диареей.
В зависимости от интенсивности роста и токсичности опухоли врачом решается вопрос о хирургическом удалении заболевания. Более часто это проводится эндоскопически во избежание обширных разрезов и повреждения здоровых тканей. При подтверждении диагноза инсуломиоденомы (увеличение размеров опухоли или неконтролируемый рост) часто назначается курс химиотерапии.