Стеатоцистоматоз (steatocystomatosis; стеато- + греч. kystis пузырь + -ома + -оз; син.: пилосебоцистоматоз, прингла стеатоцистома множественная, себоцистоматоз, стеатоцистома множественная) - редкое наследственное заболевание, характеризующееся множественными кистозными образованиями в коже, сальных и потовых железах.
Заболевание обусловлено мутацией в гене CYLD1, кодирующем белок-супрессор опухолевого роста. Мутация приводит к нарушению регуляции клеточного цикла и пролиферации клеток кожи и ее придатков.
Клинически проявляется возникновением множественных плотных узлов в коже, чаще на лице, туловище и конечностях. Узлы медленно увеличиваются в размерах, имеют плотно-эластическую консистенцию, безболезненны.
Диагностика основана на клинической картине и гистологическом исследовании биоптата кожи.
Лечение хирургическое – иссечение отдельных узлов. Прогноз благоприятный.
стеатоциставоз
Стеатоцистамоз - редкое заболевание, характеризующееся появлением множественных небольших плоских и немного асимметричных поражений в перименопаузальном периоде. Они также могут возникать у мужчин и женщин среднего возраста. Начальные симптомы стеатецитоза появляются на коже грудины и головы. Это заболевание развивается после усиленного приема жирной пищи, употребления алкоголя или других факторов, которые могут вызвать изменения в обмене веществ человека. В большинстве случаев эти новые клетки похожи на нормальные жировые клетки в коже, но отличаются от них структурой и биологическими свойствами. Синдром трудно поддается лечению гормональными и другими лекарствами. В очень редких случаях стеатоцестомоз может привести к раку кожи. Диагностика необходима для исключения других заболеваний, таких как акне и себорея. Однако терапия носит полностью симптоматический характер. Применение антибиотиков должно быть ограничено, так как они могут усилить выработку кожного сала.