Steatokystomatoosi

Steatocystomatosis (steatocystomatosis; steato- + kreikkalainen kystis rakko + -oma + -oz; synonyymi: pilosebocystomatosis, Pringle steatocystoma multiple, sebocystomatosis, steatocystoma multiple) on harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista useita kystisiä muodostumia ja hikoilua ihossa.

Taudin aiheuttaa CYLD1-geenin mutaatio, joka koodaa kasvainsuppressoriproteiinia. Mutaatio johtaa solusyklin säätelyn häiriintymiseen ja ihosolujen ja sen lisäosien lisääntymiseen.

Kliinisesti ilmenee useiden tiheiden solmujen ilmaantuessa ihoon, usein kasvoille, vartalolle ja raajoille. Solmut kasvavat hitaasti, niillä on tiheä elastinen koostumus ja ne ovat kivuttomia.

Diagnoosi perustuu kliiniseen kuvaan ja ihobiopsian histologiseen tutkimukseen.

Kirurginen hoito on yksittäisten solmujen leikkaus. Ennuste on suotuisa.

steatokystaasi

Steatosystamoosi on harvinainen sairaus, jolle on ominaista useiden pienten, litteiden ja hieman epäsymmetristen leesioiden ilmaantuminen perimenopausaalisella kaudella. Niitä voi esiintyä myös keski-ikäisillä miehillä ja naisilla. Steatesytoosin ensimmäiset oireet ilmaantuvat rintalastan ja päänahan iholle. Tämä sairaus kehittyy liiallisen rasvaisen ruoan, alkoholin tai muiden tekijöiden, jotka voivat aiheuttaa muutoksia ihmisen aineenvaihduntaan, jälkeen. Useimmissa tapauksissa nämä uudet solut ovat samanlaisia ​​kuin normaalit ihon rasvasolut, mutta eroavat rakenteeltaan ja biologisilta ominaisuuksiltaan. Syndroomaa on vaikea hoitaa hormonaalisilla ja muilla lääkkeillä. Hyvin harvinaisissa tapauksissa steatosystomoosi voi johtaa ihosyöpään. Diagnoosi on tarpeen muiden sairauksien, kuten aknen ja seborrean, sulkemiseksi pois. Hoito on kuitenkin täysin oireenmukaista. Antibioottien käyttöä tulee rajoittaa, koska ne voivat lisätä talintuotantoa.