Steatocystomatose

Steatocystomatose (steatocystomatosis; steato- + gresk kystis blære + -oma + -oz; synonym: pilosebocystomatosis, Pringle steatocystoma multippel, sebocystomatosis, steatocystoma multippel) er en sjelden arvelig sykdom karakterisert ved flere cystiske formasjoner i hud, talg og svettekjertler.

Sykdommen er forårsaket av en mutasjon i CYLD1-genet, som koder for et tumorsuppressorprotein. Mutasjonen fører til forstyrrelse av reguleringen av cellesyklusen og spredning av hudceller og dens vedheng.

Klinisk manifestert ved utseendet av flere tette noder i huden, ofte i ansiktet, bagasjerommet og lemmer. Nodene øker sakte i størrelse, har en tett elastisk konsistens og er smertefri.

Diagnosen er basert på det kliniske bildet og histologisk undersøkelse av en hudbiopsi.

Kirurgisk behandling er eksisjon av individuelle noder. Prognosen er gunstig.

steatocystase

Steatocystamosis er en sjelden sykdom karakterisert ved utseendet av flere små, flate og litt asymmetriske lesjoner i den perimenopausale perioden. De kan også forekomme hos middelaldrende menn og kvinner. De første symptomene på steatecytose vises på huden på brystbenet og hodebunnen. Denne sykdommen utvikler seg etter overdreven inntak av fet mat, alkoholforbruk eller andre faktorer som kan forårsake endringer i en persons metabolisme. I de fleste tilfeller ligner disse nye cellene på normale fettceller i huden, men er forskjellige i struktur og biologiske egenskaper. Syndromet er vanskelig å behandle med hormonelle og andre medisiner. I svært sjeldne tilfeller kan steatocystomose føre til hudkreft. Diagnose er nødvendig for å utelukke andre sykdommer som akne og seboré. Terapi er imidlertid fullstendig symptomatisk. Bruken av antibiotika bør begrenses da de kan øke talgproduksjonen.