Вейлля

Вейлля синдром - это редкое наследственное заболевание, которое проявляется в виде аномалий развития глазного яблока и зрительных нервов. Оно было описано французским офтальмологом Georges Weill и английским невропатологом William J. Adie в 1897 году.

Симптомы Вейлля синдрома могут проявляться в различных формах. В некоторых случаях у пациентов наблюдается значительное сужение зрачка и атрофия радужки. Это может привести к нарушению зрения и снижению остроты зрения. В других случаях наблюдается нарушение развития зрительного нерва, что приводит к снижению чувствительности к свету и потере зрения.

Лечение Вейлля синдрома зависит от его формы и степени тяжести. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство для коррекции аномалий развития глаза. Также может быть назначена медикаментозная терапия для улучшения зрения и снижения симптомов.

Вейлля синдром является редким заболеванием, которое может быть диагностировано только при тщательном обследовании пациента. Однако, если у вас есть подозрения на наличие этого синдрома, необходимо обратиться к врачу-офтальмологу для проведения диагностики и назначения соответствующего лечения.

Синдром Вейлль-Рея-Ади (или просто синдром Вейлля) - это редкое врожденное заболевание, которое приводит к нарушению зрения и может привести к слепоте. Название болезни происходит от имен трех французских и английских врачей, которые описали это заболевание в начале XX века.

Синдром Вейлля был впервые описан француз