Veilla

Weill-oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ilmenee silmämunan ja näköhermojen kehityksen poikkeavuuksina. Sen kuvasivat ranskalainen silmälääkäri Georges Weill ja englantilainen neurologi William J. Adie vuonna 1897.

Weill-oireyhtymän oireet voivat ilmetä eri muodoissa. Joissakin tapauksissa potilaat kokevat merkittävää pupillien supistumista ja iiriksen surkastumista. Tämä voi johtaa näön hämärtymiseen ja näöntarkkuuden heikkenemiseen. Muissa tapauksissa näköhermon kehittyminen häiriintyy, mikä johtaa valoherkkyyden heikkenemiseen ja näön menetykseen.

Weillin oireyhtymän hoito riippuu sen muodosta ja vakavuudesta. Joissakin tapauksissa leikkaus voi olla tarpeen silmäpoikkeavuuksien korjaamiseksi. Lääkehoitoa voidaan myös määrätä näön parantamiseksi ja oireiden vähentämiseksi.

Weill-oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka voidaan diagnosoida vain potilaan perusteellisella tutkimuksella. Jos kuitenkin epäilet tämän oireyhtymän esiintymistä, sinun tulee kääntyä silmälääkärin puoleen diagnoosin ja asianmukaisen hoidon saamiseksi.

Weill-Rey-Adien oireyhtymä (tai yksinkertaisesti Weillin oireyhtymä) on harvinainen synnynnäinen häiriö, joka aiheuttaa näkövammaa ja voi johtaa sokeuteen. Taudin nimi tulee kolmen ranskalaisen ja englantilaisen lääkärin nimistä, jotka kuvasivat tätä sairautta 1900-luvun alussa.

Weillin oireyhtymän kuvaili ensimmäisenä ranskalainen