Veila

Weill syndrom er en sjelden arvelig sykdom som viser seg i form av abnormiteter i utviklingen av øyeeplet og optiske nerver. Det ble beskrevet av den franske øyelegen Georges Weill og den engelske nevrologen William J. Adie i 1897.

Symptomer på Weill syndrom kan vises i ulike former. I noen tilfeller opplever pasienter betydelig pupillinnsnevring og irisatrofi. Dette kan føre til tåkesyn og nedsatt synsskarphet. I andre tilfeller er det en forstyrrelse i utviklingen av synsnerven, noe som fører til redusert lysfølsomhet og synstap.

Behandling av Weills syndrom avhenger av dets form og alvorlighetsgrad. I noen tilfeller kan kirurgi være nødvendig for å korrigere øyeabnormiteter. Medikamentell behandling kan også foreskrives for å forbedre synet og redusere symptomene.

Weill syndrom er en sjelden sykdom som kun kan diagnostiseres ved en grundig undersøkelse av pasienten. Men hvis du mistenker tilstedeværelsen av dette syndromet, bør du konsultere en øyelege for diagnose og passende behandling.

Weill-Rey-Adie syndrom (eller ganske enkelt Weills syndrom) er en sjelden medfødt lidelse som forårsaker synshemming og kan føre til blindhet. Navnet på sykdommen kommer fra navnene på tre franske og engelske leger som beskrev denne sykdommen på begynnelsen av 1900-tallet.

Weills syndrom ble først beskrevet av en franskmann