Kerudung

Sindrom Weill adalah penyakit keturunan langka yang memanifestasikan dirinya dalam bentuk kelainan pada perkembangan bola mata dan saraf optik. Hal ini dijelaskan oleh dokter mata Perancis Georges Weill dan ahli saraf Inggris William J. Adie pada tahun 1897.

Gejala sindrom Weill bisa muncul dalam berbagai bentuk. Dalam beberapa kasus, pasien mengalami penyempitan pupil dan atrofi iris yang signifikan. Hal ini dapat menyebabkan penglihatan kabur dan penurunan ketajaman penglihatan. Dalam kasus lain, terjadi gangguan pada perkembangan saraf optik, yang menyebabkan penurunan sensitivitas terhadap cahaya dan kehilangan penglihatan.

Pengobatan sindrom Weill bergantung pada bentuk dan tingkat keparahannya. Dalam beberapa kasus, pembedahan mungkin diperlukan untuk memperbaiki kelainan mata. Terapi obat juga mungkin diresepkan untuk memperbaiki penglihatan dan mengurangi gejala.

Sindrom Weill merupakan penyakit langka yang hanya dapat didiagnosis dengan pemeriksaan menyeluruh terhadap pasien. Namun jika Anda mencurigai adanya sindrom ini, sebaiknya konsultasikan dengan dokter spesialis mata untuk diagnosis dan pengobatan yang tepat.

Sindrom Weill-Rey-Adie (atau hanya sindrom Weill) adalah kelainan bawaan langka yang menyebabkan gangguan penglihatan dan dapat menyebabkan kebutaan. Nama penyakit ini berasal dari nama tiga dokter Perancis dan Inggris yang mendeskripsikan penyakit ini pada awal abad ke-20.

Sindrom Weill pertama kali dijelaskan oleh orang Perancis