Veilla

Weill sindromu göz almasının və görmə sinirlərinin inkişafında anormallıqlar şəklində özünü göstərən nadir irsi xəstəlikdir. 1897-ci ildə fransız oftalmoloqu Georges Weill və ingilis nevroloqu William J. Adie tərəfindən təsvir edilmişdir.

Weill sindromunun simptomları müxtəlif formalarda görünə bilər. Bəzi hallarda xəstələrdə göz bəbəyinin əhəmiyyətli dərəcədə daralması və irisin atrofiyası müşahidə olunur. Bu, bulanıq görmə və görmə kəskinliyinin azalmasına səbəb ola bilər. Digər hallarda, işığa həssaslığın azalmasına və görmə itkisinə səbəb olan optik sinirin inkişafında bir pozulma var.

Weill sindromunun müalicəsi onun formasından və şiddətindən asılıdır. Bəzi hallarda göz anormallıqlarını düzəltmək üçün cərrahiyyə tələb oluna bilər. Görmə qabiliyyətini yaxşılaşdırmaq və simptomları azaltmaq üçün dərman müalicəsi də təyin edilə bilər.

Weill sindromu yalnız xəstənin hərtərəfli müayinəsi ilə müəyyən edilə bilən nadir bir xəstəlikdir. Ancaq bu sindromun varlığından şübhələnirsinizsə, diaqnoz və müvafiq müalicə üçün bir oftalmoloqa müraciət etməlisiniz.

Weill-Rey-Adie sindromu (və ya sadəcə olaraq Weill sindromu) görmə qabiliyyətinin pozulmasına səbəb olan və korluğa səbəb ola bilən nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Xəstəliyin adı 20-ci əsrin əvvəllərində bu xəstəliyi təsvir edən üç fransız və ingilis həkiminin adından gəlir.

Weill sindromu ilk dəfə bir fransız tərəfindən təsvir edilmişdir