Veilla

Το σύνδρομο Weill είναι μια σπάνια κληρονομική ασθένεια που εκδηλώνεται με τη μορφή ανωμαλιών στην ανάπτυξη του βολβού του ματιού και των οπτικών νεύρων. Περιγράφηκε από τον Γάλλο οφθαλμίατρο Georges Weill και τον Άγγλο νευρολόγο William J. Adie το 1897.

Τα συμπτώματα του συνδρόμου Weill μπορεί να εμφανιστούν με διάφορες μορφές. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς εμφανίζουν σημαντική στένωση της κόρης και ατροφία της ίριδας. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε θολή όραση και μειωμένη οπτική οξύτητα. Σε άλλες περιπτώσεις, υπάρχει διαταραχή στην ανάπτυξη του οπτικού νεύρου, η οποία οδηγεί σε μειωμένη ευαισθησία στο φως και απώλεια όρασης.

Η θεραπεία του συνδρόμου Weill εξαρτάται από τη μορφή και τη σοβαρότητά του. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να απαιτηθεί χειρουργική επέμβαση για τη διόρθωση των ανωμαλιών των ματιών. Η φαρμακευτική θεραπεία μπορεί επίσης να συνταγογραφηθεί για τη βελτίωση της όρασης και τη μείωση των συμπτωμάτων.

Το σύνδρομο Weill είναι μια σπάνια ασθένεια που μπορεί να διαγνωστεί μόνο με ενδελεχή εξέταση του ασθενούς. Ωστόσο, εάν υποψιάζεστε την παρουσία αυτού του συνδρόμου, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν οφθαλμίατρο για διάγνωση και κατάλληλη θεραπεία.

Το σύνδρομο Weill-Rey-Adie (ή απλά το σύνδρομο Weill) είναι μια σπάνια συγγενής διαταραχή που προκαλεί προβλήματα όρασης και μπορεί να οδηγήσει σε τύφλωση. Το όνομα της νόσου προέρχεται από τα ονόματα τριών Γάλλων και Άγγλων γιατρών που περιέγραψαν αυτή την ασθένεια στις αρχές του 20ου αιώνα.

Το σύνδρομο Weill περιγράφηκε για πρώτη φορά από έναν Γάλλο