Veilla

Weills syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som visar sig i form av avvikelser i utvecklingen av ögongloben och synnerverna. Det beskrevs av den franske ögonläkaren Georges Weill och den engelske neurologen William J. Adie 1897.

Symtom på Weills syndrom kan uppträda i olika former. I vissa fall upplever patienterna betydande pupillkonstriktion och irisatrofi. Detta kan leda till suddig syn och minskad synskärpa. I andra fall finns en störning i utvecklingen av synnerven, vilket leder till minskad ljuskänslighet och synförlust.

Behandling av Weills syndrom beror på dess form och svårighetsgrad. I vissa fall kan operation krävas för att korrigera ögonavvikelser. Läkemedelsbehandling kan också ordineras för att förbättra synen och minska symtomen.

Weills syndrom är en sällsynt sjukdom som endast kan diagnostiseras med en noggrann undersökning av patienten. Men om du misstänker förekomsten av detta syndrom bör du konsultera en ögonläkare för diagnos och lämplig behandling.

Weill-Rey-Adie syndrom (eller helt enkelt Weills syndrom) är en sällsynt medfödd sjukdom som orsakar synnedsättning och kan leda till blindhet. Namnet på sjukdomen kommer från namnen på tre franska och engelska läkare som beskrev denna sjukdom i början av 1900-talet.

Weills syndrom beskrevs först av en fransman