ヴェイラ

ワイル症候群は、眼球や視神経の発達異常という形で現れる稀な遺伝性疾患です。 1897年にフランスの眼科医ジョルジュ・ワイルとイギリスの神経内科医ウィリアム・J・アディによって記載されました。

ワイル症候群の症状はさまざまな形で現れることがあります。場合によっては、患者は著しい瞳孔収縮や虹彩萎縮を経験します。これにより、視界がかすみ、視力が低下する可能性があります。また、視神経の発達に障害が生じ、光に対する感受性が低下し、視力が低下するケースもあります。

ワイル症候群の治療は、その形態と重症度によって異なります。場合によっては、目の異常を修正するために手術が必要になる場合があります。視力を改善し、症状を軽減するために薬物療法が処方されることもあります。

ワイル症候群は、患者の徹底的な検査によってのみ診断できる稀な病気です。ただし、この症候群の存在が疑われる場合は、診断と適切な治療のために眼科医に相談する必要があります。

ワイル・レイ・エイディー症候群 (または単にワイル症候群) は、視覚障害を引き起こし、失明につながる可能性があるまれな先天性疾患です。この病気の名前は、20 世紀初頭にこの病気について説明した 3 人のフランス人とイギリス人の医師の名前に由来しています。

ワイル症候群はフランス人によって最初に報告されました