Veila

Weills syndrom er en sjælden arvelig sygdom, der viser sig i form af abnormiteter i udviklingen af ​​øjeæblet og optiske nerver. Det blev beskrevet af den franske øjenlæge Georges Weill og den engelske neurolog William J. Adie i 1897.

Symptomer på Weill syndrom kan forekomme i forskellige former. I nogle tilfælde oplever patienterne betydelig pupilkonstriktion og irisatrofi. Dette kan føre til sløret syn og nedsat synsstyrke. I andre tilfælde er der en forstyrrelse i udviklingen af ​​synsnerven, som fører til nedsat lysfølsomhed og synstab.

Behandling af Weills syndrom afhænger af dets form og sværhedsgrad. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt med operation for at korrigere øjenabnormiteter. Lægemiddelbehandling kan også ordineres for at forbedre synet og reducere symptomer.

Weills syndrom er en sjælden sygdom, der kun kan diagnosticeres med en grundig undersøgelse af patienten. Men hvis du har mistanke om tilstedeværelsen af ​​dette syndrom, bør du konsultere en øjenlæge for diagnose og passende behandling.

Weill-Rey-Adie syndrom (eller blot Weills syndrom) er en sjælden medfødt lidelse, der forårsager synsnedsættelse og kan føre til blindhed. Sygdommens navn kommer fra navnene på tre franske og engelske læger, der beskrev denne sygdom i begyndelsen af ​​det 20. århundrede.

Weills syndrom blev først beskrevet af en franskmand