Peçe

Weill sendromu, göz küresi ve optik sinirlerin gelişiminde anormallikler şeklinde kendini gösteren nadir kalıtsal bir hastalıktır. 1897 yılında Fransız göz doktoru Georges Weill ve İngiliz nörolog William J. Adie tarafından tarif edilmiştir.

Weill sendromunun belirtileri çeşitli şekillerde ortaya çıkabilir. Bazı durumlarda hastalarda belirgin gözbebeği daralması ve iris atrofisi görülür. Bu, bulanık görmeye ve görme keskinliğinin azalmasına neden olabilir. Diğer durumlarda, optik sinirin gelişiminde bir bozulma olur, bu da ışığa duyarlılığın azalmasına ve görme kaybına yol açar.

Weill sendromunun tedavisi şekline ve ciddiyetine bağlıdır. Bazı durumlarda göz anormalliklerini düzeltmek için ameliyat gerekebilir. Görmeyi iyileştirmek ve semptomları azaltmak için ilaç tedavisi de reçete edilebilir.

Weill sendromu, ancak hastanın kapsamlı muayenesi ile teşhis edilebilen nadir bir hastalıktır. Ancak bu sendromun varlığından şüpheleniyorsanız tanı ve uygun tedavi için bir göz doktoruna başvurmalısınız.

Weill-Rey-Adie sendromu (veya basitçe Weill sendromu), görme bozukluğuna neden olan ve körlüğe yol açabilen nadir bir konjenital hastalıktır. Hastalığın adı, 20. yüzyılın başında bu hastalığı tanımlayan üç Fransız ve İngiliz doktorun isminden gelmektedir.

Weill sendromu ilk kez bir Fransız tarafından tanımlandı.